10 Medizinische Zustände, die falsch klingen, aber tatsächlich real sind

Werwolf-Syndrom (auch Hypertrichose oder Ambras-Syndrom genannt)

Menschen, die an der seltenen Hautkrankheit Werwolf-Syndrom leiden, haben einige Merkmale, die denen der mythischen Kreaturen ähneln, nach denen die Krankheit benannt ist. Laut dem Genetic and Rare Diseases Information Center gehören zu den Symptomen des Ambras-Syndroms, wie die Krankheit auch genannt wird, übermäßiger Haarwuchs am ganzen Körper, außer an den Handflächen und Fußsohlen. Dazu gehört auch feines Haar im Gesicht und an den Ohren.

Die Krankheit kann auch dazu führen, dass eine Person ein dreieckiges Gesicht, eine Knollennase und fehlende Zähne hat. Das Ambras-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit und wird dominant vererbt. Wenn also ein Kind einen Elternteil mit diesem Syndrom hat, kann das Kind es erben.

Gesichtsblindheit (auch Prosopagnosie genannt)

Das Wort „Prosopagnosie“ kommt von den griechischen Wörtern „prósopo“, was „Gesicht“ bedeutet, und „agnōsia“, was „Unwissenheit“ bedeutet. Viele von uns vergessen leicht Namen, aber Menschen mit Gesichtsblindheit können Schwierigkeiten haben, selbst bekannte Gesichter zu identifizieren oder Menschen zu unterscheiden. Es gibt unterschiedliche Ausprägungen der Erkrankung, und Menschen mit einer schweren Form können möglicherweise nicht zwischen einem Gesicht und einem anderen Objekt unterscheiden oder ihr eigenes Gesicht nicht erkennen.

Gesichtsblindheit ist nicht mit allgemeiner Vergesslichkeit oder Gedächtnisverlust verbunden. Sie kann laut NINDS als Folge einer Hirnverletzung, einer neurodegenerativen Erkrankung oder eines Schlaganfalls auftreten. Es gibt auch Fälle von angeborener Prosopagnosie, was bedeutet, dass Menschen mit der Störung geboren werden können.

Sleeping-Beauty-Syndrom (auch Kleine-Levin-Syndrom genannt)

Wie die lange unbewusste Prinzessin erleben Menschen mit der neurologischen Erkrankung, die Dornröschen-Syndrom genannt wird, Perioden mit übermäßigem Schlaf. Diese Episoden können bis zu 20 Stunden pro Tag andauern, und die Anfälle können sich über Tage oder sogar Wochen hinziehen, so das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Diese Episoden langen Schlafs können von grippeähnlichen Symptomen begleitet sein, und wenn sie wach sind, können Menschen mit diesem Syndrom verschiedene seltsame Verhaltensweisen zeigen, einschließlich übermäßigem Essen, Halluzinationen oder kindischem Verhalten.

Im Gegensatz zu der Prinzessin, die der Name beschwört, sind 70 Prozent der Menschen, die diese Störung haben, laut NINDS männliche Jugendliche. Stimulierende Medikamente werden zur Behandlung des Kleine-Levin-Syndroms eingesetzt, und die Episoden klingen in der Regel ab, wenn eine Person das Erwachsenenalter erreicht.

Rinderwahnsinn (Bovine Spongiforme Enzephalopathie)

Menschen können keinen Rinderwahnsinn bekommen; es ist eine Krankheit, die das Gehirn und das Rückenmark von Kühen befällt. Sie wird „Rinderwahnsinn“ genannt, weil sie bei infizierten Kühen zu gewalttätigem oder nervösem Verhalten führen kann, so die U.S. Food and Drug Administration. Die Krankheit heißt eigentlich bovine spongiforme Enzephalopathie, oder BSE. Aber Mitte der 1990er Jahre wurde eine neue Krankheit entdeckt, die mit dem Rinderwahnsinn verwandt ist, die sogenannte Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD). Wie der Rinderwahnsinn ist auch die vCJD eine tödliche, degenerative Gehirnkrankheit. Und im Gegensatz zu anderen Arten der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, wie einer familiären Form der Erkrankung, die durch eine Genmutation verursacht wird und vererbt werden kann, kann die Variante der CJD durch den Verzehr von Lebensmitteln verursacht werden, die mit dem Gewebe des zentralen Nervensystems einer Kuh kontaminiert wurden, die mit BSE infiziert war. NINDS stellt fest, dass es keinen direkten Beweis für den Zusammenhang zwischen dem Verzehr von Rindfleisch von Rindern mit BSE und der Entwicklung von vCJD gibt, aber sowohl diese Agentur als auch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) sagen, dass die Beweise für den Zusammenhang zwischen BSE und vCJD stark sind.

Alien-Hand-Syndrom

Das Alien-Hand-Syndrom (AHS) ist gekennzeichnet durch unwillkürliche Bewegungen einer Gliedmaße, meist der Hand, die zielgerichtet oder funktionell erscheinen. Menschen mit dieser Bewegungsstörung können auch das Gefühl haben, dass die Gliedmaße kein Teil ihres Körpers ist.

Autoren einer Meta-Analyse der Forschung über AHS, die in Tremor and Other Hyperkinetic Movements veröffentlicht wurde, schrieben: „Manchmal wird die Gliedmaße personifiziert: Patienten haben ihre fremden Hände benannt.“ Häufige Ursachen für AHS sind Schlaganfälle, Hirntumore und neurodegenerative Erkrankungen. Behandlungen können Botox-Injektionen (die die Muskeln vorübergehend schwächen können), kognitive Verhaltenstherapie und Ablenkung der betroffenen Hand durch das Halten eines Gegenstandes beinhalten. Wie in dem Film „Dr. Strangelove“ zu sehen ist, gibt es Berichte über Menschen mit diesem Syndrom, die sich selbst schlagen oder versuchen zu ersticken.

Stone Man’s Disease (auch Fibrodysplasia Ossificans Progressiva genannt)

Die Steinmann-Krankheit ist eine Erkrankung des Bindegewebes, bei der Bänder, Sehnen oder Skelettmuskeln im Wesentlichen zu Knochen werden. Menschen mit dieser Erkrankung, die eigentlich Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) genannt wird, können sich nicht mehr bewegen und entwickeln Schwierigkeiten beim Essen und Atmen, da ihre Gelenke festsitzen.

Das erste Symptom dieser Erkrankung, das Menschen in der Regel entwickeln, sind unregelmäßige große Zehen, die schon bei der Geburt auftreten können, so die National Organization for Rare Disorders. Mit der Zeit schreitet die FOP fort, meist vom Nacken und den Schultern abwärts, so die U.S. National Library of Medicine. Bei Menschen, die die Krankheit haben, können Verletzungen der Muskeln oder bestimmte Krankheiten Schwellungen und Entzündungen auslösen, die dann dazu führen können, dass sich mehr Gewebe in Knochen verwandelt.

Imposter-Syndrom

Das Impostersyndrom ist keine offizielle Diagnose, sondern ein Begriff, der 1978 von den Psychologinnen Pauline Rose Clance und Suzanne Imes geprägt wurde. In einer Arbeit, die in der Zeitschrift Psychotherapy Theory, Research and Practice veröffentlicht wurde, stellten die Forscherinnen dieses Syndrom der Welt vor und beschrieben es als ein Gefühl der Unfähigkeit, das bei sehr erfolgreichen Frauen auftritt.

Zwischenzeitlich hat man erkannt, dass auch Männer dieses Syndrom haben können, aber es scheint häufiger bei Frauen aufzutreten, so die ursprüngliche Forschung von Clance und Imes. Menschen mit diesem Syndrom haben das Gefühl, ihren Leistungen nicht gerecht zu werden, und fühlen sich deshalb als „Hochstapler“ in ihrem Leben. Sie glauben zum Beispiel, dass sie durch einen Irrtum oder durch Glück in eine angesehene Schule gekommen sind, oder dass ihr beruflicher Erfolg nur das Ergebnis der Überschätzung ihrer Fähigkeiten durch andere ist.

Walking-Corpse-Syndrom (auch Cotard-Wahn oder Cotard-Syndrom genannt)

Diese neuropsychologische Störung wurde erstmals in den 1880er Jahren vom Neurologen Jules Cotard beschrieben. Sie beinhaltet, dass eine Person glaubt, sie sei tot oder seelenlos, oder dass Teile ihres Körpers (die intakt sind) fehlen, wie z.B. Organe oder Blut.

Eine Untersuchung des Cotard-Syndroms ergab, dass es häufig bei Patienten mit schweren Depressionen auftritt. Kulturelle Überzeugungen, wie Folklore über Kreaturen, die Organe entnehmen oder Todesfälle auf nicht wahrnehmbare Weise verursachen, können ebenfalls zu dieser seltenen Störung beitragen. Ein Bericht, der 2013 im Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences veröffentlicht wurde, beschreibt den Fall einer Frau mit postpartalen Depressionen, die glaubte, dass sie aufgrund eines Angriffs durch einen persischen Geist, genannt „Aal“, sterben würde. Menschen mit dieser Störung können so stark an ihren Tod glauben, dass sie sich selbst verhungern.

Fleischfressende Bakterien (auch nekrotisierende Fasziitis genannt)

Fleischfressende Bakterien sind genau das, wonach sie klingen: eine bakterielle Hautinfektion, die das weiche Gewebe namens Faszien zerfrisst, das Muskeln, Blutgefäße, Nerven und Fett umgibt. Sie schädigt auch das Gewebe in der Nähe der Faszien. Viele verschiedene Bakterien können diese Infektion verursachen, aber Streptokokken der Gruppe A sind die häufigste Ursache. Die Infektion kann sich schnell ausbreiten und tödlich sein, aber wenn sie früh erkannt wird, kann sie mit Antibiotika und einer Operation behandelt werden.

Die nekrotisierende Fasziitis ist selten, besonders bei gesunden Menschen, so die Centers for Disease Control and Prevention. Menschen, die sie vermeiden wollen, sollten die richtige Wundpflege praktizieren und sich von Whirlpools, Schwimmbädern und natürlichen Gewässern (wie Seen, Flüssen und Ozeanen) fernhalten, wenn sie eine offene Wunde oder Infektion haben.

Alice-in-Wonderland-Syndrom

Benannt in einem Artikel des Canadian Medical Association Journal(CMAJ) aus dem Jahr 1955, wird dieses Syndrom oft mit Menschen in Verbindung gebracht, die unter Migränekopfschmerzen und Epilepsie leiden. Menschen mit dieser Erkrankung können eine verzerrte Sicht oder Wahrnehmung haben, die es so erscheinen lässt, dass Teile ihres Körpers viel größer oder kleiner sind als erwartet, oder dass ein Körperteil größer oder kleiner ist, als es in Wirklichkeit ist.

Der CMAJ-Artikel sagt auch, dass der Name gewählt wurde, weil Carroll Migräne hatte. Dieses Syndrom kann auch durch eine Virusinfektion oder Drogenkonsum verursacht werden.

Originalartikel auf Live Science.