Ehlers-Danlos-Syndrom

Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe von Erkrankungen, die das Bindegewebe im Körper betreffen. Zu diesen Geweben gehören Knorpel, Knochen, Fett und Blut. Sie unterstützen Organe und andere Gewebe im ganzen Körper.

Ärzte klassifizieren das Ehlers-Danlos-Syndrom in 13 Typen, basierend auf ihren auffälligsten Merkmalen und den Körperteilen, an denen Symptome auftreten. Menschen mit dem häufigsten Typ haben Symptome wie sehr lockere Gelenke und brüchige Haut, die leicht reißt.

Das Ehlers-Danlos-Syndrom kann genetisch bedingt sein, das heißt, es wird durch Familienmitglieder weitergegeben. Schätzungsweise 1 von 5.000-20.000 Menschen haben den häufigsten Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms.

Was sind die Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms?

Jeder Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms hat seine eigenen Symptome. Der häufigste Typ der Erkrankung ist die Ehlers-Danlos-Hypermobilität, auch hypermobiles EDS genannt. Zu seinen Symptomen gehören:

• Hypermobile (übermäßig flexible) Gelenke
• Instabile Gelenke
• Weiche Haut, die dünner ist und sich mehr als normal dehnt
• Übermäßige Blutergüsse

Was verursacht das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Ein Defekt im Kollagen (Proteine, die dem Bindegewebe Flexibilität und Stärke verleihen) verursacht das Ehlers-Danlos-Syndrom. Menschen mit der Störung haben ein fehlerhaftes Gen, das zu schwachem Kollagen oder zu wenig normalem Kollagen in ihrem Gewebe führt. Diese Defekte können die Fähigkeit des Bindegewebes beeinträchtigen, Muskeln, Organe und andere Gewebe zu stützen.

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