10.5B: Canales iónicos
Canales con compuerta
Hay tres tipos principales de canales con compuerta: canales con compuerta química o ligando, canales con compuerta de voltaje y canales con compuerta mecánica.
Los canales iónicos con ligando son canales cuya permeabilidad aumenta considerablemente cuando algún tipo de ligando químico se une a la estructura de la proteína. Un gran subgrupo funciona como receptores de neurotransmisores, es decir, se encuentran en sitios postsinápticos y el ligando químico que los abre es liberado por la terminal del axón presináptico. Los canales ligandos pueden ser activados por ligandos que aparecen en la zona extracelular o por interacciones en el lado intracelular.
Un canal iónico ligando: Los canales iónicos ligandos (LGIC) son un tipo de receptor ionotrópico o receptor ligado a un canal. Son un grupo de canales iónicos transmembrana que se abren o cierran en respuesta a la unión de un mensajero químico (ligando), como un neurotransmisor.
Los canales iónicos dependientes de voltaje, también conocidos como canales iónicos dependientes de voltaje, son canales cuya permeabilidad está influenciada por el potencial de membrana. Forman otro grupo muy amplio, en el que cada miembro tiene una selectividad de iones particular y una dependencia de voltaje particular. Muchos de ellos también son dependientes del tiempo, es decir, no responden inmediatamente a un cambio de voltaje, sino sólo después de un retraso. Los canales activados por voltaje son esenciales para la generación y propagación de los potenciales de acción.
Las bombas de iones no son canales de iones, sino que son proteínas de membrana críticas que llevan a cabo un transporte activo utilizando la energía celular (ATP) para «bombear» los iones contra su gradiente de concentración. Dichas bombas de iones toman iones de un lado de la membrana (disminuyendo su concentración allí) y los liberan en el otro lado (aumentando su concentración allí).
Ejemplo de bomba de iones: Ejemplo de transporte activo primario, en el que la energía procedente de la hidrólisis del ATP se acopla directamente al movimiento de una sustancia específica a través de una membrana, independientemente de cualquier otra especie.