Base de datos de enfermedades raras
La púrpura común es el tipo de púrpura más prevalente, y se presenta con mayor frecuencia en mujeres mayores de 50 años. Cuando no ha habido ninguna lesión, las lesiones de púrpura se producen con más frecuencia que las hemorragias subcutáneas. Sin embargo, tras una intervención quirúrgica o incluso tras lesiones menores, la fragilidad de los vasos sanguíneos provoca una hemorragia excesiva. La hemorragia puede reducirse con un tratamiento a corto plazo con corticosteroides y/o, en mujeres posmenopáusicas, con la administración de estrógenos.
El escorbuto, un tipo de púrpura, es el resultado de una deficiencia de vitamina C en la dieta. Los síntomas pueden incluir la experiencia de debilidad generalizada, anemia, encías esponjosas y una tendencia a sangrar (hemorragia) bajo la piel (subcutánea) y de las delicadas membranas mucosas que recubren la boca y el tracto gastrointestinal. El escorbuto rara vez se produce en las civilizaciones modernas debido a la mejora de la dieta y a la disponibilidad de alimentos que contienen vitamina C.
El síndrome de Gardener-Diamond (sensibilización autoeritrocitaria) es un trastorno poco frecuente que a veces se denomina síndrome de los hematomas dolorosos. Se caracteriza por la aparición de manchas de púrpura, principalmente en mujeres jóvenes. Se cree que el síndrome de Gardener-Diamond es un trastorno autoinmune.
La vasculitis (angiitis) es una enfermedad inflamatoria vascular que puede aparecer sola o asociada a otras enfermedades alérgicas o reumáticas. La inflamación de las paredes vasculares constriñe los vasos sanguíneos y puede causar una falta de suministro de sangre a ciertas áreas del cuerpo (isquemia), pérdida de tejido (necrosis) y/o coágulos de sangre (trombosis). Cualquier tamaño de vaso o cualquier parte del sistema vascular puede verse afectado, y los síntomas son relativos al sistema implicado. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, pérdida profunda de apetito, pérdida de peso, debilidad, dolor abdominal, diarrea y/o dolor muscular y articular. Como hay muchas formas de vasculitis, hay muchas causas. Algunos tipos pueden estar causados por reacciones alérgicas o hipersensibilidad a ciertos medicamentos como los sulfamidas, la penicilina, el propiltiouracilo, otros fármacos, toxinas y otros irritantes ambientales inhalados. Otras formas pueden producirse debido a una infección por hongos, parásitos o infecciones víricas, mientras que en algunos casos puede no haber una causa aparente. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Vasculitis» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
La vasculitis necrotizante cutánea es una enfermedad inflamatoria relativamente común de los vasos sanguíneos, incluyendo las venas, arterias y vasos sanguíneos más pequeños (capilares). Este trastorno suele afectar a la piel y puede aparecer solo o junto con enfermedades alérgicas, infecciosas o reumáticas. Los síntomas pueden incluir nódulos cutáneos, pequeñas hemorragias bajo la piel y/o lesiones cutáneas que pueden ser rojas y planas (máculas). Pueden aparecer en muchas partes del cuerpo, especialmente en la espalda, las manos, las nalgas y/o las piernas. En algunos casos, también pueden aparecer ronchas que producen un intenso picor (urticaria) o úlceras en forma de anillo. También puede aparecer fiebre, malestar general (malestar general) y/o dolor muscular o articular. Se desconoce la causa exacta de la vasculitis necrotizante cutánea. Algunas lesiones pueden estar causadas por una reacción alérgica o hipersensibilidad a ciertos medicamentos como las sulfamidas o la penicilina, otros fármacos, toxinas e irritantes ambientales inhalados.
La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad inflamatoria de la infancia caracterizada por fiebre, erupciones cutáneas, inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía), inflamación de las arterias (poliarteritis) e inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis). Los cambios inflamatorios provocan lesiones destructivas en los vasos sanguíneos que pueden dar lugar a complicaciones en el hígado, la vesícula biliar y el corazón. Los síntomas pueden incluir una fiebre anormalmente alta que comienza repentinamente y dura aproximadamente dos semanas. Otros síntomas pueden ser el enrojecimiento del revestimiento de los párpados de ambos ojos (conjuntivitis bilateral), irritabilidad, fatiga, enrojecimiento (inflamación) de la boca y la lengua (estomatitis), agrietamiento de los labios, inflamación de los ganglios linfáticos del cuello (adenopatía cervical) y/o erupciones cutáneas. La causa exacta de la enfermedad de Kawasaki no se conoce del todo. Puede estar relacionada con dos cepas desconocidas de bacterias estafilococos y estreptococos y/o una posible anomalía inmunológica. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Kawasaki» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
La trombocitopenia inmune es un trastorno plaquetario poco frecuente que se caracteriza por niveles bajos inexplicables de plaquetas en la sangre circulante. Los síntomas pueden incluir hemorragias nasales (epistaxis), pequeñas manchas rojas o moradas en la piel que representan pequeñas hemorragias bajo la piel (petequias), y/o hemorragias por el recto y/o el tracto urinario. La anemia puede seguir y producir debilidad y fatiga. Otras personas con este trastorno pueden experimentar episodios de fiebre elevada y aumento anormal del bazo. No se ha identificado ninguna causa específica para la trombocitopenia inmunitaria. Las pruebas actuales apoyan una base inmunológica, ya que la mayoría de los pacientes tienen anticuerpos antiplaquetarios identificables. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Trombocitopenia Inmune» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una enfermedad sanguínea rara caracterizada por niveles anormalmente bajos de plaquetas circulantes en la sangre, destrucción anormal de glóbulos rojos, disfunción renal y alteraciones del sistema nervioso. Los síntomas de este trastorno, que comienzan de forma repentina, pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, manchas de púrpura en la piel y las mucosas, dolor en las articulaciones (artralgias), pérdida parcial de la sensibilidad en los brazos o las piernas (paresia), cambios en el estado mental y/o convulsiones. No se conoce la causa exacta de la PTT. Puede deberse a un agente infeccioso o a una reacción autoinmune. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Púrpura trombocitopénica trombótica» como término de búsqueda en la base de datos de enfermedades raras.)