Efectos secundarios de la metilprednisolona
Revisado médicamente por Drugs.com. Actualizado por última vez el 9 de agosto de 2020.
- Consumidor
- Profesional
- Preguntas frecuentes
Para el consumidor
Se aplica a la metilprednisolona: comprimido oral
Otras formas de dosificación:
- polvo inyectable para solución, solución inyectable, suspensión inyectable
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Además de sus efectos necesarios, la metilprednisolona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.
Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma metilprednisolona:
Incidencia no conocida
- Heces negras, heces alquitranadas
- Ceguera
- Hinchazón
- Vómito con sangre
- Visión borrosa
- Dolor de huesos
- Cambio de visión
- Dolor de pecho
- Escalofríos
- Confusión
- Estreñimiento
- Tos
- Orina oscura
- Oscurecimiento de la piel
- Disminución de la estatura
- Disminución de la cantidad de orina
- Disminución de la amplitud de movimiento
- Disminución de la visión
- disminución de la visión
- diarrea
- dificultad para tragar
- Venas del cuello dilatadas
- Mareos o mareos
- Boca seca
- Cansancio extremo o debilidad
- Dolor de ojos
- Dolor de cabeza
- Dolor de cabeza
- Dolor de ojos
- Lagrimas en los ojos
- Los globos oculares sobresalen de las cuencas de los ojos
- Desmayo
- Sensación de movimiento constante de uno mismo o del entorno
- Fiebre
- Enrojecimiento, piel seca
- aliento con olor a fruta
- sensación de plenitud o hinchazón
- dolor de cabeza
- acidez de estómago
- urticaria, picor, erupción cutánea
- deterioro de la cicatrización de las heridas
- aumento del hambre
- aumento de la sed
- aumento de la micción
- indigestión
- respiración irregular
- latidos del corazón irregulares latidos del corazón
- dolor en las articulaciones
- limpieza
- pérdida de apetito
- pérdida de conciencia
- dolor en la parte baja de la espalda o en el costado
- depresión mental
- cambios de humor
- dolor muscular, calambres, o debilidad
- náuseas
- nerviosismo
- respiración ruidosa y traqueteante
- entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios
- dolor en la espalda, costillas, brazos o piernas
- dolor o ardor en la garganta
- dolor o hinchazón en los brazos o piernas sin ninguna lesión
- dolor o dificultad para orinar
- articulaciones dolorosas e hinchadas
- dolor en el estómago, costado, o abdomen, posiblemente irradiando a la espalda
- golpes en los oídos
- presión en el estómago
- inflamación o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
- convulsiones
- sensación de estar girando
- dolor de estómago severo o continuado
- crecimiento lento en los niños
- lentitud o rapidez de los latidos del corazón
- llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o la lengua o en el interior de la boca
- Hinchazón de la cara, los dedos, los pies, la zona abdominal o del estómago o en la parte inferior de las piernas
- llanto
- Opresión en el pecho
- Respiración agitada
- Respiración agitada en reposo
- Pérdida de peso inexplicable
- Cansancio o debilidad inusual
- Vómitos
- Vómitos de material con aspecto de posos de café
- Ojos o piel amarillentos
- Depósitos de grasa anormales en la cara, el cuello y el tronco
- acné
- bruñido
- cabello seco
- aumento de la sudoración
- grandes, planas, azules o violáceas en la piel
- Aclaración del color normal de la piel
- Cambios menstruales
- Líneas púrpuras rojizas en los brazos cara, piernas, tronco o ingle
- enrojecimiento de la cara
- manchas pequeñas, rojas o moradas en la piel
- inflamación de la zona del estómago
- piel fina y frágil
- afinamiento del pelo del cuero cabelludo
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Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden producirse algunos efectos secundarios de metilprednisolona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Incidencia no conocida
Para profesionales sanitarios
Se aplica a metilprednisolona polvo para compuestos, polvo inyectable para inyección, suspensión inyectable, comprimido oral
Generalidades
Los efectos secundarios más frecuentes han incluido retención de líquidos, alteración de la tolerancia a la glucosa, aumento de la presión arterial, cambios de comportamiento y del estado de ánimo, aumento del apetito y aumento de peso; la incidencia generalmente se correlaciona con la dosis, el momento de la administración y la duración del tratamiento.
Hipersensibilidad
Frecuencia no comunicada: Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad; reacción anafilactoide, anafilaxia, angioedema, broncoespasmo
Una revisión europea describe casos de reacciones alérgicas, incluyendo broncoespasmo y anafilaxia, en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca que recibieron productos inyectables de metilprednisolona que contenían lactosa de origen bovino. En la mayoría de los casos, los pacientes eran menores de 12 años y tenían asma infantil. En algunos casos, la reacción se confundió con la falta de eficacia, y se administraron dosis adicionales con el consiguiente empeoramiento del estado de los pacientes. La Unión Europea ha recomendado que los productos de metilprednisolona que contienen lactosa se reformulen para eliminar cualquier rastro de proteínas lácteas antes de 2019.
Cardiovascular
Frecuencia no comunicada: Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardíacas, agrandamiento cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión, cardiomiopatía hipertrófica en prematuros, ruptura del miocardio tras un infarto reciente, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebitis, vasculitis, edema, hipotensión
Endocrino
Frecuencia no comunicada: Estado cushingoide, hirsutismo, falta de respuesta adrenocortical e hipofisaria secundaria (especialmente en momentos de estrés, como en traumatismos, cirugía o enfermedad), cara de luna
Gastrointestinal
Frecuencia no comunicada: Distensión abdominal, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica, perforación del intestino delgado y grueso, esofagitis ulcerosa, hemorragia gástrica, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas
Hepático
Se han observado elevaciones reversibles de las transaminasas (AST, ALT) tras el tratamiento con corticosteroides. Estos cambios han sido generalmente pequeños y no se han asociado a ningún síndrome clínico. Se ha notificado hepatitis tóxica con dosis altas de terapia IV cíclica pulsada, el inicio ha sido de varias semanas o más. Se ha notificado la resolución con la interrupción; sin embargo, se ha notificado la reaparición con la reexposición.
Frecuencia no notificada: Hepatomegalia, elevación de las enzimas hepáticas, hepatitis tóxica
Metabolismo
Frecuencia no comunicada: Disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono y a la glucosa, manifestaciones de diabetes latente, alcalosis hipocalémica, pérdida de potasio, retención de sodio, aumento del apetito, balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico, aumento de peso, acidosis metabólica, dislipidemia, lipomatosis
Musculoesquelético
Frecuencia no comunicada: Supresión del crecimiento en pacientes pediátricos, necrosis aséptica de las cabezas femoral y humeral, calcinosis, atrofia tipo Charcot, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fractura patológica de huesos largos, reagudización postinyección, miopatía por esteroides, rotura de tendones, especialmente del tendón de Aquiles, fracturas por compresión vertebral, mialgia, atrofia muscular, osteonecrosis, artralgia neuropática, retraso del crecimiento
Hematológico
Frecuencia no comunicada: Leucocitosis
Inmunológico
Frecuencia no comunicada: Infección oportunista
Ocular
Frecuencia no informada: Exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores, ceguera, coriorretinopatía
Se ha notificado ceguera con la inyección de corticosteroides en el cuero cabelludo, en las fauces tonsilares, en el ganglio esfenopalatino.
Psiquiátrico
Frecuencia no notificada: Depresión, inestabilidad emocional, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, estados confusionales, ansiedad, comportamiento anormal, irritabilidad
Dermatológico
Frecuencia no comunicada: Acné, dermatitis alérgica, atrofia cutánea y subcutánea, piel seca y escamosa, equimosis, petequias, eritema, hiperpigmentación, hipopigmentación, alteración de la cicatrización de heridas, aumento de la sudoración, erupción cutánea, absceso estéril, estrías, supresión de las reacciones a las pruebas cutáneas, piel fina y frágil, adelgazamiento del pelo del cuero cabelludo, urticaria, hipertricosis, angioedema, atrofia cutánea, hiperhidrosis, prurito
Local
Frecuencia no comunicada: Infecciones en el lugar de la inyección, reacciones en el lugar de la inyección
Sistema nervioso
Frecuencia no notificada: Convulsiones, cefalea, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebri) generalmente tras la interrupción del tratamiento, neuritis, neuropatía, parestesia, amnesia, mareos
Otros
Frecuencia no notificada: Vértigo, depósitos de grasa anormales, malestar general, absceso estéril, deterioro de la cicatrización, fatiga
Oncológico
Frecuencia no comunicada: Sarcoma de Kaposi
Respiratorio
Frecuencia no comunicada: Edema pulmonar, embolia pulmonar, hipo
Genitourinario
Frecuencia no comunicada: Irregularidades menstruales, aumento o disminución de la motilidad y del número de espermatozoides, aumento del calcio en orina, glucosuria
2. «Información del producto. Medrol (metilprednisolona)». Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
3. «Información del producto. Depo-Medrol (acetato de metilPREDNISolona)». Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, Nueva York, NY.
4. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0
5. «Product Information. Solu-Medrol (succinato sódico de metilPREDNISolona)». Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, Nueva York, NY.
6. Cerner Multum, Inc. «Información sobre el producto en Australia». O 0
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