Síndrome de Ehlers-Danlos
¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos?
El síndrome de Ehlers-Danlos es un grupo de enfermedades que afectan a los tejidos conectivos del cuerpo. Estos tejidos incluyen cartílago, hueso, grasa y sangre. Sostienen los órganos y otros tejidos de todo el cuerpo.
Los médicos clasifican el síndrome de Ehlers-Danlos en 13 tipos en función de sus características más notables y de las partes del cuerpo donde aparecen los síntomas. Las personas con el tipo más común tienen síntomas que incluyen articulaciones muy flojas y piel frágil que se desgarra con facilidad.
El síndrome de Ehlers-Danlos puede ser genético, lo que significa que se transmite de padres a hijos. Se calcula que 1 de cada 5.000-20.000 personas tiene el tipo más común de síndrome de Ehlers-Danlos.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos?
Cada tipo de síndrome de Ehlers-Danlos tiene sus propios síntomas. El tipo más común de la condición es la hipermovilidad de Ehlers-Danlos, o EDS hipermóvil. Sus síntomas incluyen:
- Articulaciones hipermóviles (demasiado flexibles)
- Articulaciones inestables
- Piel suave que es más fina y se estira más de lo normal
- Moretones excesivos
¿Qué causa el síndrome de Ehlers-Danlos?
Un defecto en el colágeno (proteínas que aportan flexibilidad y fuerza al tejido conectivo) causa el síndrome de Ehlers-Danlos. Las personas que padecen este trastorno tienen un gen defectuoso que hace que el colágeno sea débil o que no haya suficiente colágeno normal en sus tejidos. Estos defectos pueden dañar la capacidad del tejido conectivo para sostener los músculos, los órganos y otros tejidos.
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