10 Conditions médicales qui semblent fausses mais qui sont en réalité réelles

Syndrome du loup-garou (également appelé hypertrichose, ou syndrome d’Ambras)

Les personnes atteintes de la maladie de peau rare appelée syndrome du loup-garou présentent certaines caractéristiques qui peuvent ressembler à celles des créatures mythiques pour lesquelles la condition est nommée. Selon le Genetic and Rare Diseases Information Center, les symptômes du syndrome d’Ambras, comme on l’appelle aussi, comprennent une croissance excessive des poils sur tout le corps, sauf sur la paume des mains et la plante des pieds. Cela inclut des poils fins sur le visage et les oreilles.

Cette affection peut également entraîner chez une personne un visage triangulaire, un nez bulbeux et l’absence de dents. Le syndrome d’Ambras est une maladie génétique et est un trait dominant, et donc si un enfant a un parent atteint de ce syndrome, l’enfant peut en hériter.

La cécité faciale (également appelée prosopagnosie)

Le mot « prosopagnosie » vient des mots grecs « prósopo » qui signifie « visage » et « agnōsia », qui signifie « ignorance ». Beaucoup d’entre nous oublient facilement les noms, mais les personnes atteintes de cécité faciale peuvent avoir du mal à identifier même les visages familiers, ou à distinguer les gens. Il existe différents degrés de cette affection, et les personnes atteintes d’une forme sévère peuvent être incapables de faire la distinction entre un visage et un autre objet, ou de reconnaître leur propre visage.

La cécité faciale n’est pas liée à un oubli général ou à une perte de mémoire. Elle peut survenir à la suite d’une lésion cérébrale, de maladies neurodégénératives ou d’un accident vasculaire cérébral, selon le NINDS. Il existe également des cas de prosopagnosie congénitale, ce qui signifie que des personnes peuvent naître avec ce trouble.

Syndrome de la Belle au bois dormant (également appelé syndrome de Kleine-Levin)

Comme la princesse longtemps inconsciente, les personnes atteintes de la maladie neurologique appelée syndrome de la Belle au bois dormant connaissent des périodes de sommeil excessif. Selon le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), ces épisodes peuvent durer jusqu’à 20 heures par jour et se prolonger pendant des jours, voire des semaines. Ces épisodes de sommeil prolongé peuvent être précédés de symptômes semblables à ceux de la grippe et, lorsqu’elles sont éveillées, les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter divers comportements étranges, notamment manger de manière excessive, avoir des hallucinations ou agir de manière enfantine.

Mais contrairement à la princesse que le nom évoque, 70 % des personnes atteintes de ce trouble sont des adolescents de sexe masculin, selon le NINDS. Des médicaments stimulants sont utilisés pour traiter le syndrome de Kleine-Levin, et les épisodes ont tendance à s’atténuer lorsque la personne atteint l’âge adulte.

Maladie de la vache folle (encéphalopathie spongiforme bovine)

Les gens ne peuvent pas contracter la maladie de la vache folle ; c’est une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière des vaches. On l’appelle « vache folle » parce qu’elle peut amener les vaches infectées à agir de manière violente ou nerveuse, selon la Food and Drug Administration des États-Unis. La maladie est correctement appelée encéphalopathie spongiforme bovine, ou ESB. Mais au milieu des années 1990, on a découvert une nouvelle maladie apparentée à la vache folle, appelée variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ). Comme la maladie de la vache folle, la vMCJ est une maladie cérébrale dégénérative et mortelle. Et contrairement à d’autres types de maladie de Creutzfeldt-Jakob, comme la forme familiale de la maladie qui est causée par une mutation génétique et peut être héritée, la variante de la MCJ peut être causée par la consommation d’aliments contaminés par le tissu du système nerveux central d’une vache infectée par l’ESB. Le NINDS note qu’il n’y a pas de preuve directe de la relation entre la consommation de viande de bovins atteints d’ESB et le développement de la vMCJ, mais cette agence et l’Organisation mondiale de la santé (OMS) affirment que les preuves du lien entre l’ESB et la vMCJ sont solides.

Syndrome de la main d’Alien

Le syndrome de la main d’Alien (AHS) se caractérise par des mouvements involontaires d’un membre, généralement la main, qui semblent intentionnels ou fonctionnels. Les personnes atteintes de ce trouble du mouvement peuvent également avoir l’impression que le membre ne fait pas partie de leur corps.

Les auteurs d’une méta-analyse de la recherche sur le PAPA publiée dans Tremor and Other Hyperkinetic Movements ont écrit : « Parfois, le membre est personnifié : les patients ont nommé leurs mains d’extraterrestres. » Les causes courantes de la PAPA sont les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales et les maladies neurodégénératives. Les traitements peuvent comprendre des injections de Botox (qui peuvent affaiblir temporairement les muscles), une thérapie cognitivo-comportementale et la distraction de la main affectée en lui faisant tenir un objet. Comme on l’a vu dans le film « Dr Strangelove », on a rapporté que des personnes atteintes de ce syndrome se frappaient ou tentaient de s’étouffer.

Maladie de l’homme de pierre (également appelée Fibrodysplasie ossifiante progressive)

La maladie de l’homme de pierre est un trouble du tissu conjonctif où les ligaments, les tendons ou les muscles squelettiques se transforment essentiellement en os. Les personnes atteintes de cette maladie, proprement appelée fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), peuvent être incapables de bouger et peuvent développer des difficultés à manger et à respirer, car leurs articulations se bloquent en place.

Le premier symptôme de cette maladie que les gens développent habituellement est l’irrégularité des gros orteils, qui peut se produire à la naissance, selon la National Organization for Rare Disorders. Avec le temps, la FOP progresse, généralement du cou et des épaules vers le bas, selon la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Chez les personnes atteintes, les blessures aux muscles ou certaines maladies peuvent déclencher un gonflement et une inflammation, ce qui peut ensuite provoquer la transformation de davantage de tissus en os.

Syndrome de l’imposteur

Le syndrome de l’imposteur n’est pas un diagnostic officiel, mais c’est un terme inventé par les psychologues Pauline Rose Clance et Suzanne Imes en 1978. Dans un article publié dans la revue Psychotherapy Theory, Research and Practice,les chercheuses ont présenté ce syndrome au monde, en le décrivant comme un sentiment d’ineptie qui survient chez les femmes qui réussissent très bien.

Il a depuis été reconnu que les hommes peuvent également en être atteints, mais il semble plus fréquent chez les femmes, selon les recherches originales de Clance et Imes. Les personnes atteintes de ce syndrome ont l’impression de ne pas être à la hauteur de leurs réalisations, et ont donc le sentiment d’être des « imposteurs » dans leur propre vie. Par exemple, elles peuvent croire qu’elles sont entrées dans une école prestigieuse par erreur ou par chance, ou que leur réussite professionnelle n’est que le résultat de la surestimation de leurs capacités par les autres.

Syndrome du cadavre ambulant (également appelé délire de Cotard, ou syndrome de Cotard)

Ce trouble neuropsychologique a été décrit pour la première fois dans les années 1880 par le neurologue Jules Cotard. Il implique qu’une personne croit qu’elle est morte ou sans âme, ou que des parties de son corps (qui sont intactes) manquent, comme des organes ou du sang.

Un examen du syndrome de Cotard a révélé qu’il est souvent observé chez les patients qui souffrent de dépression grave. Les croyances culturelles, comme le folklore sur les créatures qui prennent des organes ou provoquent des décès de manière non perceptible, peuvent également contribuer à ce trouble rare. Un rapport publié en 2013 dans l’Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences décrit le cas d’une femme souffrant de dépression post-partum qui pensait qu’elle était en train de mourir, suite à l’attaque d’un fantôme persan, appelé « Aal ». Les personnes atteintes de ce trouble peuvent croire à leur mort si fortement qu’elles s’affament.

Bactérie mangeuse de chair (également appelée fasciite nécrosante)

La bactérie mangeuse de chair est exactement ce à quoi elle ressemble, une infection cutanée bactérienne qui ronge les tissus mous appelés fascia, qui entourent les muscles, les vaisseaux sanguins, les nerfs et la graisse. Elle endommage également les tissus situés près du fascia. De nombreuses bactéries différentes peuvent provoquer cette infection, mais les streptocoques du groupe A (Streptococcus) en sont la cause la plus fréquente. L’infection peut se propager rapidement et être mortelle, mais si elle est détectée à temps, elle peut être traitée par des antibiotiques et une intervention chirurgicale.

La fasciite nécrosante est rare, surtout chez les personnes en bonne santé, selon les Centers for Disease Control and Prevention. Les personnes qui cherchent à l’éviter doivent pratiquer un soin approprié des plaies et s’éloigner des bains à remous, des piscines et des plans d’eau naturels (comme les lacs, les rivières et les océans) s’ils ont une plaie ouverte ou une infection.

Syndrome d’Alice au pays des merveilles

Nommé dans un article du Journal de l’Association médicale canadienne(JAMC) de 1955, ce syndrome est souvent associé aux personnes souffrant de migraines et d’épilepsie. Les personnes atteintes peuvent avoir une vision ou des perceptions déformées qui donnent l’impression que certaines parties de leur corps sont beaucoup plus grandes ou plus petites que prévu, ou qu’une partie du corps est plus grande ou plus petite qu’elle ne l’est en réalité.

L’article du JAMC indique également que le nom a été choisi parce que Carroll a connu des migraines. Ce syndrome peut également être causé par une infection virale ou la consommation de drogues.

Article original sur Live Science.

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