Des picotements, des fourmillements, des brûlures ou des fourmillements dans la peau. Que se passe-t-il ici ?

Les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) éprouvent souvent des sensations étranges au niveau de la peau. Elles peuvent être vraiment difficiles à décrire et se sentir carrément bizarres.

Certaines des sensations les plus courantes comprennent :

• Aiguilles
• Nombres
• Tingling
• Crawling
• Prickling
• Brûlure

Parfois, cela ne décrit pas assez bien et les gens pourraient dire :

• C’est comme si des insectes rampaient sur moi
• C’est comme si quelque chose me serrait très fort
• C’est comme si je saignais mais ce n’est pas le cas

La partie scientifique

Bien que l’on ait l’impression que quelque chose se passe dans la peau, c’est en réalité dû aux dommages causés aux nerfs par la SEP. Le cerveau ne peut pas interpréter les signaux qu’il reçoit car ils sont en dehors de son expérience. Pour faire face à cette situation, il essaie d’établir un lien avec quelque chose que le corps a déjà connu auparavant, comme une sensation de pression ou de brûlure. Alternativement, il peut le relier à quelque chose qu’il peut imaginer.

Ces sensations inconfortables et altérées sont connues sous le nom de dysesthésie. Les traitements habituels sont ceux de la douleur neuropathique comme l’amitripyline, la gabapentine ou la prégabaline. Parfois, l’imipramine ou la nortriptyline sont utilisées.

Que puis-je dire aux gens ?

Les sensations peuvent être carrément bizarres. Comme elles sont difficiles à expliquer, les gens peuvent hésiter à en parler. Vous pouvez imaginer la scène au petit matin :

« Chéri, j’ai eu l’impression que des cafards ou des fourmis rampaient sur mon bras la nuit dernière. »

« Eh bien, je n’ai rien vu ! »

Ces sensations inhabituelles sont l’un des symptômes invisibles de la SEP. Elles sont très réelles pour la personne qui les éprouve mais personne d’autre ne peut en être conscient.

Avez-vous vécu quelque chose comme cela ? Comment décrirais-tu ce que tu as ressenti ? Les autres ont-ils trouvé cela étrange ? Quels conseils avez-vous pour vivre avec ce genre de symptômes ?

Vous avez peur d’être atteint de la SEP ?

Vous pouvez penser que ces symptômes sont similaires à ceux que vous ressentez bien que vous n’ayez pas de diagnostic de SEP. Cependant, ces symptômes ne se produisent pas seulement dans la SEP, mais peuvent avoir l’une des nombreuses causes. Vous pouvez en savoir plus sur la façon d’obtenir le bon diagnostic.

Jane, chargée d’information

Vivre avec la SEP?

130 000 personnes au Royaume-Uni vivent avec la SEP. Il n’y a pas deux personnes qui présentent exactement les mêmes symptômes. Mais personne n’a besoin de faire face à la SEP seul. Au MS Trust, nous offrons des informations gratuites, pratiques et fondées sur des preuves pour rendre la vie avec la SEP un peu plus facile.Nous sommes en ligne, au téléphone et sur papier avec les bonnes informations au bon moment pour vous.

Si vous avez une question sur la SEP
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