Effets secondaires de la méthylprednisolone
Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 9 août 2020.
- Consommateur
- Professionnel
- FAQ
Pour le consommateur
S’applique à la méthylprednisolone : comprimé oral
Autres formes galéniques :
- poudre pour injection pour solution, solution pour injection, suspension pour injection
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, la méthylprednisolone peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de méthylprednisolone :
Incidence non connue
- Noir, noires et goudronneuses
- Cécité
- Ballonnements
- Vomissements sanglants
- Vision trouble
- Douleurs osseuses
- Changement de la vision
- Douleurs thoraciques
- Frissons
- confusion
- constipation
- toux
- urine foncée
- durcissement de la peau
- diminution de la taille
- diminution de la quantité d’urine
- diminution de l’amplitude des mouvements
- diminution de la vision
- diarrhée
- difficulté à avaler
- dilatation des veines du cou
- vertiges ou étourdissements
- bouche sèche
- fatigue ou faiblesse extrême
- douleur aux yeux
- larmoiement
- boules des yeux bombées hors des orbites
- évanouissement
- sentiment de mouvement constant de soi ou de son environnement
- fièvre
- rougeurs, peau sèche
- Odeur d’haleine de fruit
- Sentiment de plénitude ou de ballonnement
- Maux de tête
- Brûlures d’oreilles
- Une urticaire, des démangeaisons, éruption cutanée
- compromis dans la cicatrisation des plaies
- Faim accrue
- Soif accrue
- Urritation accrue
- Indigestion
- Respiration irrégulière
- Rythme cardiaque irrégulier
- Respiration irrégulière
- Respiration irrégulière irrégulier
- douleurs articulaires
- limp
- perte d’appétit
- perte de conscience
- douleurs lombaires ou latérales
- dépression mentale
- changements d’humeur
- douleurs musculaires, crampes, ou faiblesse musculaire
- nausée
- nervosité
- respiration bruyante et bruyante
- engourdissement ou picotement dans les mains, les pieds ou les lèvres
- douleur dans le dos, les côtes, les bras, ou les jambes
- douleur ou brûlure dans la gorge
- douleur ou gonflement des bras ou des jambes sans aucune blessure
- douleur ou difficulté à uriner
- douleur, gonflement des articulations
- douleurs dans l’estomac, l’abdomen, pouvant irradier dans le dos
- bruits dans les oreilles
- pression dans l’estomac
- Poches ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, lèvres, ou de la langue
- Crises d’épilepsie
- sensation de tournoiement
- Douleurs d’estomac sévères ou continues
- La croissance lente chez les enfants
- Les battements cardiaques lents ou rapides
- Sores, ulcères, ou taches blanches sur les lèvres ou la langue ou à l’intérieur de la bouche
- Gonflement du visage, des doigts, des pieds, de la région abdominale ou de l’estomac, ou du bas des jambes
- raillement
- étroitesse de la poitrine
- respiration difficile
- respiration difficile au repos
- perte de poids inexpliquée
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- vomissements
- vomissements d’une substance ressemblant à du marc de café
- . matière qui ressemble à du marc de café
- des yeux ou de la peau jaunes
.
.
.
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de la méthylprednisolone peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant, ou si vous avez des questions à leur sujet :
Incidence non connue
- Dépôts de graisse anormaux sur le visage, le cou et le tronc
- acné
- écchymoses
- sècheur le cuir chevelu
- augmentation de la transpiration
- large, plaques plates, bleues ou violacées sur la peau
- éclaircissement de la couleur normale de la peau
- modifications menstruelles
- lignes violacées rougeâtres sur les bras, le visage, les jambes, le tronc ou l’aine
- rougeur du visage
- petites taches rouges ou violettes sur la peau
- gonflement de la région de l’estomac
- peau mince et fragile
- éclaircissement des cheveux du cuir chevelu
Pour les professionnels de santé
S’applique à la méthylprednisolone : Poudre de préparation, poudre injectable pour injection, suspension injectable, comprimé oral
Généralités
Les effets secondaires les plus fréquents ont inclus une rétention hydrique, une altération de la tolérance au glucose, une augmentation de la pression artérielle, des changements de comportement et d’humeur, une augmentation de l’appétit et une prise de poids ; l’incidence est généralement corrélée à la posologie, au moment de l’administration et à la durée du traitement.
Hypersensibilité
Fréquence non rapportée : Réactions allergiques ou d’hypersensibilité ; réaction anaphylactoïde, anaphylaxie, angioedème, bronchospasme
Une revue européenne décrit des cas de réactions allergiques, y compris bronchospasme et anaphylaxie, chez des patients allergiques aux protéines du lait de vache recevant des produits injectables de méthylprednisolone contenant du lactose d’origine bovine. Dans la plupart des cas, les patients étaient âgés de moins de 12 ans et souffraient d’asthme infantile. Dans certains cas, la réaction a été prise pour un manque d’efficacité et des doses supplémentaires ont été administrées, ce qui a entraîné une aggravation de l’état des patients. L’Union européenne a recommandé que les produits à base de méthylprednisolone contenant du lactose soient reformulés pour éliminer toute trace de protéines de lait d’ici 2019.
Cardiovasculaire
Fréquence non rapportée : Bradycardie, arrêt cardiaque, arythmies cardiaques, hypertrophie cardiaque, collapsus circulatoire, insuffisance cardiaque congestive, embolie graisseuse, hypertension, cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés, rupture myocardique après un infarctus du myocarde récent, syncope, tachycardie, thromboembolie, thrombophlébite, vascularite, œdème, hypotension
Endocrinien
Fréquence non rapportée : État cushingoïde, hirsutisme, absence de réponse secondaire des corticosurrénales et de l’hypophyse (en particulier en période de stress, comme en cas de traumatisme, de chirurgie ou de maladie), visage lunaire
Gastro-intestinal
Fréquence non rapportée : Distension abdominale, nausées, pancréatite, ulcère gastro-duodénal, perforation de l’intestin grêle et du gros intestin, œsophagite ulcérative, hémorragie gastrique, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausées
Hépatique
Des élévations réversibles des transaminases (AST, ALT) ont été observées après une corticothérapie. Ces modifications ont généralement été faibles et ne sont associées à aucun syndrome clinique. Une hépatite toxique a été rapportée avec des doses élevées de traitement IV cycliquement pulsé, le début a été de plusieurs semaines ou plus. Une résolution a été rapportée à l’arrêt du traitement ; cependant, une récurrence a été rapportée lors d’une reprise du traitement.
Fréquence non rapportée : Hépatomégalie, élévation des enzymes hépatiques, hépatite toxique
Métabolique
Fréquence non rapportée : Diminution de la tolérance aux glucides et au glucose, manifestations de diabète latent, alcalose hypokaliémique, perte de potassium, rétention de sodium, augmentation de l’appétit, bilan azoté négatif dû au catabolisme protéique, prise de poids, acidose métabolique, dyslipidémie, lipomatose
Musculo-squelettique
Fréquence non rapportée : Suppression de la croissance chez les patients pédiatriques, nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales, calcinose, atrophie de type Charcot, perte de masse musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture pathologique des os longs, poussée post-injection, myopathie stéroïdienne, rupture tendineuse, notamment du tendon d’Achille, fractures par tassement vertébral, myalgie, atrophie musculaire, ostéonécrose, arthralgie neuropathique, retard de croissance
Hématologique
Fréquence non rapportée : Leucocytose
Immunologique
Fréquence non rapportée : Infection opportuniste
Oculaire
Fréquence non rapportée : Exophtalmie, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire, cataractes sous-capsulaires postérieures, cécité, choriorétinopathie
Une cécité a été rapportée en cas d’injection de corticostéroïdes dans le cuir chevelu, les faucilles amygdaliennes, le ganglion sphénopalatin.
Psychiatrique
Fréquence non rapportée : Dépression, instabilité émotionnelle, euphorie, insomnie, sautes d’humeur, changements de personnalité, troubles psychiques, états confusionnels, anxiété, comportement anormal, irritabilité
Dermatologique
Fréquence non rapportée : Acné, dermatite allergique, atrophie cutanée et sous-cutanée, peau sèche et squameuse, ecchymoses, pétéchies, érythème, hyperpigmentation, hypopigmentation, altération de la cicatrisation des plaies, augmentation de la transpiration, éruption cutanée, abcès stérile, stries, suppression des réactions aux tests cutanés, peau fine et fragile, amincissement des cheveux du cuir chevelu, urticaire, hypertrichose, angioedème, atrophie cutanée, hyperhidrose, prurit
Local
Fréquence non rapportée : Infections au site d’injection, réactions au site d’injection
Système nerveux
Fréquence non rapportée : Convulsions, céphalées, augmentation de la pression intracrânienne avec œdème papillaire (pseudo-tumeur cérébrale) généralement après l’arrêt du traitement, névrite, neuropathie, paresthésie, amnésie, vertiges
Autres
Fréquence non rapportée : Vertige, dépôts anormaux de graisse, malaise, abcès stérile, altération de la cicatrisation, fatigue
Oncologiques
Fréquence non rapportée : Sarcome de Kaposi
Respiratoire
Fréquence non rapportée : Œdème pulmonaire, embolie pulmonaire, hoquet
Génito-urinaire
Fréquence non rapportée : Irrégularités menstruelles, augmentation ou diminution de la motilité et du nombre de spermatozoïdes, augmentation du calcium urinaire, glycosurie
1. » Informations sur le produit . Solu-Medrol (méthylprednisolone) ». Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. « Information sur le produit . Medrol (méthylprednisolone). » Pharmacia et Upjohn, Kalamazoo, MI.
3. « Information sur le produit. Depo-Medrol (acétate de méthylPREDNISolone). » Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
4. Cerner Multum, Inc. » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0
5. » Information sur le produit . Solu-Medrol (succinate sodique de méthylPREDNISolone). » Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
6. Cerner Multum, Inc. » Informations sur le produit australien « . O 0
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