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médicaments pour le cancer du sein

La chimiothérapie est un traitement médicamenteux systémique destiné à empêcher les cellules cancéreuses de se diviser et de se développer. La chimiothérapie est souvent associée à des effets secondaires désagréables car elle cible toutes les cellules à croissance rapide, en plus des cellules cancéreuses.

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Médicaments individuels de chimiothérapie

Ces médicaments agissent en insérant un « agent alkyle » dans la structure de l’ADN, ce qui empêche les cellules cancéreuses de se diviser.

  • Cytoxan® / Cyclophosphamide
  • Thiotepa

Anthracyclines

Les anthracyclines sont des antibiotiques qui attaquent les cellules cancéreuses en perturbant l’ADN et en empêchant la division cellulaire.

  • Adriamycine® / Doxorubicine
  • Doxil® / Doxorubicine liposomale
  • Ellence® / Epirubicine
  • Novantrone® / Mitoxantrone

Médicaments à base de platine

Les médicaments à base de platine sont des médicaments anticancéreux.cancer qui contiennent le métal platine. Ils se lient à l’ADN et interfèrent avec la capacité de la cellule à se réparer, entraînant finalement la mort cellulaire.

  • Paraplatine® / Carboplatine
  • Platinol® / Cisplatine

Taxanes

Les taxanes inhibent la croissance cellulaire en arrêtant la division cellulaire. Ils agissent en interférant avec les microtubules cellulaires, des structures qui jouent un rôle important dans de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la division cellulaire. Les taxanes sont souvent utilisés en association avec d’autres agents de chimiothérapie.

  • Abraxane® / Paclitaxel lié à une protéine
  • Taxol® / Paclitaxel
  • Taxotere® / Docetaxel

Agents vinciques

Navelbine® inhibe la croissance des cellules cancéreuses en arrêtant la division cellulaire. Elle agit en interférant avec la formation des microtubules cellulaires, des structures importantes dont les cellules ont besoin pour se diviser.

  • Navelbine® / Vinorelbine

Autres médicaments de chimiothérapie

  • Adrucil® / Fluorouracil (5-.FU)
  • Camptosor® / Irinotécan
  • Gemzar® / Gemcitabine
  • Halaven® / Eribulin
  • Ixempra® / Ixabépilone
  • Méthotrexate
  • Témodar® / Temozolomide
  • Topotécan
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  • Vincristine
  • Vinblastine
  • Xeloda® / Capécitabine
  • Chimiothérapie à haute dose avec sauvetage des cellules souches

Régimes de chimiothérapie courants pour le cancer du sein de stade précoce

  • AC : Adriamycine®, Cytoxan®
  • AC + Taxol® : Adriamycine®, Cytoxan®, Taxol®
  • AC + Taxotere® : Adriamycine®, Cytoxan, Taxotere®
  • CMF : Cytoxan®, Methotrexate, 5-Flourourouracil
  • EC : Epirubicine, Cytoxan®
  • FAC : 5-Flourouracil, Adriamycin®, Cytoxan®
  • FEC : 5-Flourouracil, Epirubicin, Cytoxan®
  • TC : Taxotere®, Cytoxan®
  • TAC : Taxotere®, Adriamycin®, Cytoxan®
  • TC : Taxotere®, Carboplatine

Régimes de chimiothérapie courants pour le cancer du sein métastatique

  • Taxol® + Xeloda®
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  • Taxotere® + Xeloda®
  • Taxotere® + Carboplatine
  • Taxol® + Carboplatine
  • Taxol® + Gemzar®
  • Abraxane® + Xeloda®
  • Abraxane® + Carboplatine
  • Irinotécan + Temozolomide
  • Gemzar® + Carboplatine
  • Ixempra® + Xeloda®

Hormonothérapie

Les hormonothérapies ont pour but d’empêcher les cellules positives aux récepteurs hormonaux d’être exposées à l’insuline.récepteurs positifs d’être exposées aux hormones qui provoquent leur croissance ; elles sont utilisées à la fois en prévention et en traitement. Il existe trois principaux types d’hormonothérapies : les médicaments anti-œstrogènes, les inhibiteurs de l’aromatase et les suppresseurs ovariens.

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Médicaments anti-œstrogènes

Les médicaments anti-œstrogènes bloquent les effets des œstrogènes dans le sein en se liant aux récepteurs d’œstrogènes sur les cellules tumorales. En se fixant sur les récepteurs, les anti-œstrogènes empêchent la cellule de répondre aux activités de promotion de la croissance des œstrogènes. Le raloxifène est un médicament anti-œstrogène approuvé pour la prévention du cancer du sein par la FDA.

  • Evista® / Raloxifène
  • Fareston® / Toremifine
  • Faslodex® / Fulvestrant
  • Nolvadex® / Tamoxifène

Inhibiteurs de l’aromatase

Ces médicaments bloquent l’aromatase, une molécule nécessaire à la production d’œstrogènes. Les inhibiteurs de l’aromatase ne sont efficaces que chez les femmes ménopausées dont les ovaires ne produisent plus d’œstrogènes.

  • Arimidex / Anastrozole
  • Aromasin / Exemestane
  • Femara / Letrozole

Suppression ovarienne

Supprimer la capacité des ovaires à produire des œstrogènes est un traitement viable pour les tumeurs mammaires sensibles aux œstrogènes chez les femmes préménopausées.

  • Lupron® / Leuprolide
  • Plenaxis® / Abarelix
  • Suprefact® / Buserlin
  • Zoladex® / Goserelin

Autres Thérapie endocrinienne/ hormonale

  • Megace® / Acétate de mégestrol

Traitement par bisphosphonate

Traitement par bisphosphonate, couramment utilisé pour l’ostéoporose, est également utilisé pour traiter le cancer du sein qui s’est propagé aux os. Le traitement par bisphosphonate est également prescrit aux patients qui prennent des inhibiteurs de l’aromatase pour un cancer du sein à un stade précoce, car chez certains patients, les inhibiteurs de l’aromatase affaiblissent les os.

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  • Actonel® / Risedronate
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  • Aredia® / Pamidronate
  • Boniva® / Ibandronate
  • Fosamex® /Alendronate
  • Xgeva® /Denosumab
  • Zometa® / Zoledronate

Thérapie biologique ciblée

Les thérapies ciblées/biologiques (ou thérapies immuno ciblées) s’attachent à bloquer les actions de certaines protéines normales de l’organisme qui permettent aux cellules cancéreuses de se développer et de se diviser. Ces traitements ciblent les cellules cancéreuses, ce qui diminue la toxicité et réduit les effets secondaires.

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  • Afinitor® / Everolimus : L’évérolimus est une thérapie ciblée qui agit en inhibant une enzyme impliquée dans la croissance des cellules cancéreuses. L’évérolimus cible spécifiquement une enzyme de type protéine kinase appelée cible mammalienne de la rapamycine (mTOR).
  • Avastin® / Bevacizumab est une thérapie ciblée anti-angiogénèse. La thérapie anti-angiogénèse fonctionne en coupant l’approvisionnement en sang des tumeurs, ce qui limite la croissance tumorale.
  • Herceptin® / Trastuzumab : A la fois thérapie ciblée et biologique, Herceptin® est un anticorps monoclonal qui se fixe spécifiquement sur le récepteur HER2/neu. Situé à la surface des cellules, le récepteur HER2/neu se lie normalement à un agent favorisant la croissance. En se liant à ce récepteur, Herceptin® empêche le facteur de croissance normal de signaler à la cellule tumorale de se diviser.
  • Kadcyla® / T-DM1 (Ado-trastuzumab emtansine) : Kadcyla associe Herceptin et un médicament de chimiothérapie (DM1) qui interfère avec la croissance des cellules cancéreuses. Kadcyla délivre Herceptin et DM1 directement aux cellules HER2-positives et limite l’exposition du reste du corps à la chimiothérapie.
  • Lapatinib® / Tykerb cible les cellules tumorales qui expriment la protéine HER2/neu. Contrairement à Herceptin®, Lapatinib bloque la protéine HER2/neu à l’intérieur de la cellule plutôt qu’à sa surface.
  • Perjeta® / Pertuzumab : Perjeta agit en ciblant une partie différente de la protéine HER2 que l’Herceptin, ce qui entraîne une réduction supplémentaire de la croissance des cellules cancéreuses du sein HER2-positives.

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