SYNALAR CREAM CREAM 0,25 mg/g
Mécanisme d’actionAcétonide de fluocinolone topique
Anti-inflammatoire, antiprurigineux et vasoconstricteur topique.
Indications thérapeutiquesAcétonide de fluocinolone topique
Etats cutanés inflammatoires, prurigineux et allergiques, tels que : psoriasis, dermatite atopique, dermatite séborrhéique, dermatite de contact, dermatite eczémateuse, lichen plan, neurodermatite, psoriasis intertrigineux, eczéma nummulaire, lichen simplex chronique, lupus érythémateux discoïde, dermatite exfoliative, intertrigo, otite externe et dermatite de stase. Le gel, en raison de ses caractéristiques physiques, est particulièrement adapté aux zones pileuses (difficiles d’accès) et aux lésions des zones visibles.
PosologieAcétonide de fluocinolone topique
Topique : cure ouverte : 2-3 applic./jour ; occlusif : 1 fois/jour, 2 mois maximum.
Mode d’administrationAcétonide de fluocinolone topique
Appliquer sur la zone affectée, en frottant doucement.
ContraindicationsAcétonide de fluocinolone topique
Hypersensibilité à la fluocinolone ; lésions cutanées virales : variole, varicelle, herpès zoster ; lésions tuberculeuses de la peau et de la queue.
Avertissements et précautionsAcétonide de fluocinolone topique
Enfants, administrer par périodes courtes et en quantité minimale efficace. Pas pour l’usage ophtalmique. Ne pas appliquer sur de grandes surfaces de la peau, risque d’absorption systémique. En cas d’infection, instituer un traitement approprié. Il est recommandé d’arrêter le traitement progressivement. Peut provoquer une atrophie de la peau et du tissu sous-cutané en cas d’utilisation prolongée ou en cas d’application sur le visage (même pour un traitement à court terme).
InteractionsAcétonide de fluocinolone topique
Aucune interaction connue. Une surface cutanée étendue ou un traitement à long terme avec des corticostéroïdes peut entraîner des interactions similaires à celles qui se produisent avec un traitement systémique, en raison de l’absorption.
GrossesseAcétonide de fluocinolone topique
Chez les animaux de laboratoire, il a été suggéré que le traitement des femelles enceintes avec des corticostéroïdes topiques peut être associé à une incidence accrue d’anomalies fœtales. Bien qu’il n’ait pas été démontré chez l’homme que ces médicaments exercent un effet indésirable sur la grossesse, leur sécurité totale chez la femme enceinte n’a pas été établie. Par conséquent, l’utilisation prolongée ou en grande quantité n’est pas recommandée chez ces patientes, en particulier pendant le premier trimestre de la grossesse.
LactationAcétonide de fluocinolone topique
Le traitement de grandes surfaces, l’utilisation prolongée ou les pansements occlusifs doivent être évités pendant la lactation. Les femmes qui allaitent ne doivent pas traiter leurs seins avec la préparation.
Effets indésirablesFluocinolone acétonide topique
En cas d’administration répétée : brûlure, démangeaisons, irritation, sécheresse, folliculite, hypertrichose, éruptions acnéiformes, hypopigmentation, dermatite périorale ou allergique, macération cutanée, infection secondaire, atrophie cutanée, vergetures, miliaire.
Vidal VademecumSource : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés en Espagne classés dans ce code ATC. Pour connaître en détail les informations autorisées par l’AEMPS pour chaque médicament, vous devez consulter la fiche technique correspondante autorisée par l’AEMPS.
Monographies Principe actif : 07/10/2016.