Syndrome d’Ehlers-Danlos
Qu’est-ce que le syndrome d’Ehlers-Danlos?
Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un groupe d’affections qui affectent les tissus conjonctifs de l’organisme. Ces tissus comprennent le cartilage, les os, la graisse et le sang. Ils soutiennent les organes et les autres tissus dans tout le corps.
Les médecins classent le syndrome d’Ehlers-Danlos en 13 types en fonction de leurs caractéristiques les plus notables et des parties du corps où les symptômes apparaissent. Les personnes atteintes du type le plus courant présentent des symptômes tels que des articulations très lâches et une peau fragile qui se déchire facilement.
Le syndrome d’Ehlers-Danlos peut être génétique, ce qui signifie qu’il est transmis par les membres de la famille. On estime qu’une personne sur 5 000 à 20 000 est atteinte du type le plus courant du syndrome d’Ehlers-Danlos.
Quels sont les symptômes du syndrome d’Ehlers-Danlos ?
Chaque type de syndrome d’Ehlers-Danlos a ses propres symptômes. Le type le plus courant est l’hypermobilité d’Ehlers-Danlos, ou SDE hypermobile. Ses symptômes comprennent :
- Des articulations hypermobiles (trop souples)
- Des articulations instables
- Une peau plus fine et qui s’étire plus que la normale
- Des ecchymoses excessives
Qu’est-ce qui cause le syndrome d’Ehlers-Danlos ?
Un défaut du collagène (protéines qui ajoutent de la souplesse et de la résistance au tissu conjonctif) est à l’origine du syndrome d’Ehlers-Danlos. Les personnes atteintes de ce trouble ont un gène défectueux qui entraîne une faiblesse du collagène ou une insuffisance de collagène normal dans leurs tissus. Ces défauts peuvent nuire à la capacité du tissu conjonctif à soutenir les muscles, les organes et les autres tissus.
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