Conditions: プラクエニルによる目のトラブル

プラクエニルは、関節リウマチや全身性エリテマトーデスの治療に使われる薬です。 この薬は非常に優れた薬で、多くの患者が症状を大幅に軽減することができます。 プラケニルに関連する眼の合併症は一般的ではありません。 プラケニルは、網膜の黄斑部に色素変化を起こす可能性があります。 網膜とは、目の奥にある、目で見る部分です。

Plaquenil関連の毒性では、黄斑部の色素が変化し、物がぼやけたり歪んだりすることで視力が変化します。

プラケニル関連の毒性により、黄斑部の色素が変化し、ぼやけたり、物が歪んだりして視力が低下します。 眼科医は黄斑部を検査し、問題の症状に気付き始める前に微妙な変化を検出することができます。 そのため、プラケニルを服用しているすべての患者は、約6ヶ月ごとに検査を受ける必要があります。

プラケニルに関連した黄斑部の問題の発生率は、1日600〜700mgの投与量に近づくにつれて増加します。 平均的な投与量は1日400mgです。 これは非常に安全な用量です。 この投与量でも網膜関連の合併症が報告されています。 しかし、そのリスクは高用量に比べてはるかに低いものです。 高用量であっても、合併症の発生率は一般的ではありません。 眼科医に定期的に診てもらっている限り、プラケニルは安全だと確信できます。 網膜に何らかの変化が生じた場合は、色素検査で網膜の写真を撮り、指摘された変化を記録するよう指示されます。 プラケニルと目に関する合併症について質問がある場合は、プライマリ・ケア医または眼科医に連絡してください

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