Rare Disease Database

Common purpuraは最も有病率の高い紫斑病で、50歳以上の女性に多く発症する。 傷害がない場合には、皮下出血よりも紫斑病変の発生が多い。 しかし、手術後や軽度の怪我であっても、血管が脆弱なために過剰な出血が起こります。

紫斑病の一種である壊血病は、食事から摂取されるビタミンCの欠乏によって起こります。

壊血病は、ビタミンCの欠乏によって起こる紫斑病の一種であり、全身の衰弱、貧血、歯ぐきのスポンジ化、皮下出血、口や胃腸の粘膜からの出血などの症状が見られます。

ガードナー・ダイヤモンド症候群（Autoerytrocyte Sensitization）は、痛みを伴う打撲症候群と呼ばれることもある稀な疾患です。 主に若い女性に見られる紫斑を特徴とします。 ガーデナー・ダイヤモンド症候群は、自己免疫疾患であると考えられています。

血管炎（angiitis）は、単独で、あるいは他のアレルギー性疾患やリウマチ性疾患と関連して起こる血管性の炎症性疾患です。 血管壁の炎症は、血管を収縮させ、体の特定の部分への血液供給の不足（虚血）、組織の損失（壊死）、および/または血栓（血栓症）を引き起こす可能性があります。 血管の大きさや血管系のどの部分にも影響を及ぼす可能性があり、症状はその血管系に関連しています。 症状としては、発熱、頭痛、食欲不振、体重減少、脱力感、腹痛、下痢、筋肉痛、関節痛などが挙げられます。 血管炎には様々な形態があるため、原因も様々です。 硫黄系薬剤、ペニシリン、プロピルチオウラシル、その他の薬剤、毒物、その他の吸入環境刺激物などの特定の薬剤に対するアレルギー反応や過敏症が原因となるものもあります。 また、真菌感染、寄生虫、ウイルス感染などが原因で発症する場合もありますが、明らかな原因がない場合もあります。

皮膚壊死性血管炎は、静脈、動脈、およびより細い血管（毛細血管）を含む、血管の比較的一般的な炎症性疾患です。 この疾患は通常、皮膚に発症し、単独で発症する場合もあれば、アレルギー性疾患、感染症、リウマチ性疾患などと併発する場合もあります。 症状としては、皮膚の結節、皮下の小出血、および／または、赤くて平らな皮膚病変（斑点）があります。 これらの症状は、身体の多くの部分、特に背中、手、臀部、および/または脚に発生する可能性があります。 場合によっては、強いかゆみを伴うじんましん（蕁麻疹）やリング状の潰瘍が生じることもあります。 また、発熱、全身の不快感（倦怠感）、筋肉痛や関節痛が生じることもあります。 皮膚壊死性血管炎の正確な原因は不明です。

川崎病は、発熱、皮疹、リンパ節の腫れ（リンパ節腫脹）、動脈の炎症（多発性動脈炎）、血管の炎症（血管炎）を特徴とする小児の炎症性疾患です。 炎症の変化により血管に破壊的な病変が生じ、肝臓、胆嚢、心臓などに関わる合併症を引き起こすことがあります。 症状としては、突然始まる異常な高熱が、約2週間にわたって続きます。 その他の症状としては、両眼のまぶたの裏が赤くなる（両眼性結膜炎）、イライラする、疲れやすい、口や舌が赤くなる（口内炎）、唇が割れる、首のリンパ節が腫れる（頸部腺症）、皮膚がかぶれるなどがあります。 川崎病の正確な原因は完全には解明されていません。 これまで知られていなかったブドウ球菌と連鎖球菌の2つの菌株や、免疫学的な異常が関係している可能性があります。

免疫性血小板減少症は、循環血液中の血小板が原因不明で少なくなることを特徴とするまれな血小板疾患です。

免疫性血小板減少症は、原因不明の循環血液中の血小板濃度の低下を特徴とするまれな血小板疾患です。症状としては、鼻血、皮膚上の小さな赤や紫の斑点（点状出血）、直腸や尿路からの出血などがあります。 貧血が続くこともあり、脱力感や疲労感が生じます。 また、高熱が出たり、脾臓が異常に大きくなったりすることもあります。 免疫性血小板減少症の特異的な原因は特定されていません。 ほとんどの患者さんが識別可能な抗血小板抗体を持っていることから、現在の証拠は免疫学的な根拠を支持しています。

血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）は、血液中の循環血小板の異常な減少、赤血球の異常な破壊、腎機能障害、神経系の障害を特徴とする稀な血液疾患です。 症状としては、発熱、頭痛、皮膚や粘膜の紫斑、関節痛、手足の感覚の一部喪失、精神状態の変化、痙攣などがあります。 TTPの正確な原因は分かっていません。 TTPの正確な原因は分かっていませんが、感染症や自己免疫反応が原因となっている可能性があります。 この疾患の詳細については、希少疾病データベースの検索語として「血栓性血小板減少性紫斑病」を選択してください）。