RotaTeq

RotaTeq® (Rotavirus Vaccine, Live, Oral, Pentavalent)は、ワクチンまたはワクチンの成分に対して過敏症の既往歴がある乳児には投与しないでください。

重症複合免疫不全症（SCID）の乳児にはRotaTeqを投与しないでください。 市販後の報告では、RotaTeqを投与され、後にSCIDであることが判明した乳児において、重度の下痢やワクチンウイルスの長期排出を含む胃腸炎が報告されています。

腸重積の既往歴のある乳児はRotaTeqを受けてはいけません。

潜在的に免疫力が低下している乳児へのRotaTeqの投与に関する臨床試験からの安全性や有効性のデータはありません。

米国で行われた市販後の観察研究では、RotaTeqの初回投与後21日以内に時間的な関連性をもって腸炎の症例が観察され、最初の7日間に症例が集中していました。

胃腸障害の既往歴のある乳児へのRotaTeqの投与に関する安全性や有効性のデータはありません。

ワクチン接種者からワクチンを接種していない接触者へのワクチンウイルスの感染が報告されています。

臨床試験では、下痢、嘔吐、過敏性、中耳炎、鼻咽頭炎、気管支痙攣などの有害事象が最も多く見られました。

市販後の経験では、RotaTeqを接種した乳児において、腸重積（死亡を含む）および川崎病が報告されています。

RotaTeqは、ワクチンを接種したすべての人をロタウイルスから守ることはできません。

RotaTeq®（Rotavirus Vaccine, Live, Oral, Pentavalent）を投与する前に、処方情報をお読みください。

RotaTeq®（Rotavirus Vaccine Live, Oral, Pentavalium）を投与する前に、処方情報をお読みください。