VLCAD欠損症の余命｜INFORM Network

Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCAD欠損症)は、脂肪を分解してエネルギーを得ることができない珍しい病気です。

ほとんどの脂肪酸酸化障害（FAOD）と同様に、VLCAD欠損症は通常、出生時に新生児スクリーニングで診断されます。

このFAODの重症例は、致命的な場合があります。この障害の重症型の乳児は、すぐに生命を脅かすような症状を示し始めます。最も危険な問題の一つは、赤ちゃんの心臓に関わるものです。

幸いなことに、VLCAD欠損症の平均寿命は年齢とともに長くなります。乳児期から幼児期にかけて、生命を脅かすような問題を経験することもありますが、その頻度は時間とともに減少していきます。その理由の一つは、年齢を重ねるごとに、低血糖の心配をせずに食事ができる時間が長くなっていくことにあります。

大人のVLCADの寿命

症状のある幼児が大人になっても、VLCAD欠損症の一部の大人は、人生の後半になってから診断される軽度の障害を持っています。

残念ながら、VLCAD欠損症による心臓疾患や低血糖は年齢に関係なく発症し、生命を脅かす可能性があります。

残念ながら、この疾患に関連した心臓疾患や低血糖症は、年齢に関係なく発症し、命に関わることもあります。

国際脂肪酸酸化研究・管理ネットワーク（INFORM）では、FAODに悩む方やそのご家族の貴重な情報源になりたいと考えています。

国際脂肪酸酸化研究機構(INFORM)では、FAODに悩むご本人やご家族のための貴重な情報源でありたいと考えています。