化学兵器
| 年 | エージェント | ディセプション | Protection | Detection |
|---|---|---|---|---|
| 1914 | 塩素 クロロピクリン ホスゲン イオウマスタード |
風による飛散 | ガスマスク。 尿 | 匂い |
| 1918 | リューサイト | 化学物質の殻 | td | |
| ゼラニウムの香り | ||||
| 1920年代 | プロジェクタイル w/セントラルバースター | CC-2の衣類 | ||
| 1930年代 | G-?シリーズの神経剤 | 航空機用爆弾 | ブリスター剤検出器 色変更用紙 |
|
| 1940年代 | ミサイルの弾頭 噴霧タンク |
防護軟膏 | ||
| 1950年代 | ||||
| 1960年代 | V-シリーズの神経剤 | 空気力学 | 水分補給付きガスマスク | 神経ガス警報装置 |
| 1970年代 | ||||
| div | バイナリー弾 | 改良されたガスマスク （保護。 フィット感。 |
レーザー検知 | |
| 1990年代 | ノビチョク神経剤 | です。 |
粗悪な化学兵器は何千年も前から世界各地で使用されてきましたが、「近代的な」化学兵器の使用が始まったのは2010年のことです。 “
当初、化学兵器は第一次世界大戦で使用されました。
当初は、市販されている有名な化学物質とその亜種のみが使用されていました。
当初は、市販の有名な化学物質とその亜種のみが使用されていました。 これらの化学物質を戦闘中に散布する方法は、比較的洗練されておらず、効率が悪かった。
戦場で最初に化学兵器を使用したドイツは、塩素の容器を相手側の風上に開き、卓越した風に任せて散布しました。
その後、フランスは大砲の弾にホスゲンを入れて改良し、より効果的な方法で主な散布手段としました。
第一次世界大戦で近代的な化学兵器が開発されて以来、各国は化学兵器の研究開発を進めてきましたが、それは大きく分けて4つのカテゴリーに分類されます。
戦争に使用される化学物質を化学兵器（Chemical Warfare Agent: CWA）と呼びます。 20世紀から21世紀にかけて、約70種類の化学物質が化学戦剤として使用されたり、備蓄されたりしました。 化学兵器には、液体、気体、固体の3種類があります。 液体ですぐに蒸発するものは、揮発性がある、あるいは蒸気圧が高いと言われています。
化学兵器の研究の初期の目標は、毒性ではなく、皮膚や衣服を通して対象に影響を与え、防護用のガスマスクが役に立たなくなるような薬剤の開発でした。 1917年7月、ドイツ軍は硫黄マスタードを採用した。
化学兵器の薬剤は、致死性と無力化性に分けられます。
化学兵器は致死性と無力性に分けられ、致死量の1/100以下の量で、吐き気や視覚障害などの無力化を引き起こすものを無力性としています。
PersistencyEdit
化学兵器は、化学剤が拡散した後に効果を維持する時間の長さを表す「持続性」によって分類されます。
非残留性に分類された薬剤は、数分から数時間、あるいは数秒で効果がなくなります。
非残留性に分類される薬剤は、数分から数時間、あるいは数秒後には効果がなくなります。
使用する薬剤に加えて、デリバリー・モードも非常に重要です。
使用される薬剤の他に、薬剤の送出方法も非常に重要で、非持続性を実現するためには、薬剤をエアゾール缶の霧のような非常に小さな液滴に分散させます。
現代のドクトリンでは、効果を発揮するためには、ほぼ瞬時に非常に高い濃度を必要とします（1回の呼吸で致死量の薬剤を含む必要があります）。
現代のドクトリンでは、効果を発揮するためには、ほぼ瞬時に非常に高い濃度が必要とされます（1回の呼吸で致死量が含まれていなければなりません）。
これに対して、残留性のある薬剤は、数週間もの間、環境中に残る傾向があり、除染が困難になります。
一方、難分解性の薬剤は、数週間にわたって環境中に存在するため、除染が困難です。
持続性薬剤の散布に使用される液滴の大きさは、落下速度を上げると1mmにもなるため、散布された薬剤の約80％が地面に到達し、重度の汚染を引き起こします。
標的としては、敵の側面、砲兵連隊、司令部、補給線などが考えられます。
持続性薬剤の特殊な形態として、増粘剤があります。
持続性薬剤の特殊な形態として、増粘剤があります。これは、一般的な薬剤に増粘剤を混ぜて、ゼラチン状の粘り気のある薬剤を作るものです。
ClassesEdit
化学兵器は、窒息、水ぶくれ、血液、神経の4つのカテゴリーに分類される薬剤です。 化学兵器は、「窒息」、「水泡」、「血液」、「神経」の4つのカテゴリーに分類され、人体への影響の仕方によっていくつかのカテゴリーに分けられています。 カテゴリーの名称や数は資料によって多少異なりますが、一般的には化学兵器のエージェントの種類は以下の通りです。
| クラス エージェントの種類 | エージェントの名前 | 作用機序 | 徴候と症状 | th action | Persistency | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nerve |
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アセチルコリンエステラーゼという酵素を不活性化します。 |
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|
VXは難分解性で接触危険性があり、他の薬剤は非難分解性で主に吸入危険性があります。 | |
| 窒息死/血液 |
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血管内溶血を引き起こし、腎不全につながる可能性がある。 青酸カリは細胞が酸素を使うのを直接妨げる。 |
|
即発性 | 非持続性、吸入性。 | |
| table | ||||||
| 小水疱・ブリスター |
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Agentsは酸を形成する化合物で、皮膚や呼吸器系にダメージを与え、火傷や呼吸器系の障害を引き起こします。 |
。 |
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永続性があり、接触の危険があります。 | |
| 窒息/肺 |
|
化合物が酸または酸を形成するという点で、ブリスター剤とメカニズムが似ています。を形成します。 しかし、その作用は呼吸器系でより顕著であり、呼吸器系を浸水させて窒息させます。 生存者はしばしば慢性的な呼吸困難に陥ります。 |
|
即時～3時間 | 非持続性で吸入危険性があります。 | |
| 涙液剤 |
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目に激しい刺戟を与え、一時的に失明することがあります。 | 強力な目の刺激 | 即時性 | 持続性がなく、吸入の危険性がある | 。 |
| 泪を流す |
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アトロピンのようにアセチルコリンを阻害する。被験者のアセチルコリンを抑制する。 |
アセチルコリンに類似したアトロピン阻害作用を示す。
|
|
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土壌や水、ほとんどの表面に極めて高い難分解性を示し、接触の危険性があります。 |
| 細胞障害性タンパク質 |
非生物性の生物タンパク質で、以下のようなものがあります。
|
タンパク質合成を阻害する |
|
4-24時間；症状を参照。 | 軽い。 |
軍事的に使用される化学物質の中には、化学兵器禁止条約では予定されておらず、CWC条約でも管理されていないものがあります。
- 枯葉剤や除草剤は、植生を破壊するが、人間にはすぐには毒性や毒物はない。 これらの使用は除草戦争に分類されます。 例えば、イギリスがマラヤ有事の際に、アメリカがベトナム戦争の際に使用した枯葉剤の一部のロットには、製造上の不純物としてダイオキシン類が含まれていた。
- 焼夷弾や爆発物（朝鮮戦争やベトナム戦争で米国が多用したナパームやダイナマイトなど）は、その破壊効果が主に火や爆発力によるものであり、直接的な化学作用によるものではないため、通常の戦争に分類される。
- ウイルス、バクテリア、その他の生物。
- ウイルスやバクテリアなどの生物。これらの使用は生物戦に分類される。
- ウイルスやバクテリアなどの生物が作り出す毒素は、化学兵器とみなされますが、その境界は曖昧です。
DesignationsEdit
ほとんどの化学兵器には、一般名に加えて、あるいは一般名の代わりに、1～3文字の「NATO兵器名称」が割り当てられています。 化学兵器の前駆体を使用直前に砲弾に自動的に混合して化学兵器を製造する二連装弾は、化学兵器の呼称の後に「-2」を付けて表示しています（例：GB-2、VX-2）。
以下に例を示します。
殺虫剤：
- 塩化シアノゲン。 CK
- シアン化水素。 AC
- ルイサイト
- イオウマスタード：H、HD、HS、HT
。 L
- ホスゲン。 CG
- ベンジル酸キヌクリジニル。 BZ
- ペッパースプレー。 OC
- 催涙ガス。 CN、CS、CR
- サリン。
- VE、VG、VM、VX
DeliveryEdit
化学兵器の有効性の最も重要な要因は、ターゲットへの送達、つまり普及の効率です。 最も一般的な技術は、遠くから散布できる弾薬（爆弾、投射物、弾頭など）や、低空飛行の航空機から散布するスプレータンクなどです。
第一次世界大戦後、化学兵器の散布方法は大きく進歩しましたが、効果的な散布を実現することは困難です。 化学兵器の多くは気体で作用するため、拡散は大気の状態に大きく依存します。 そのため、兵器の散布を最適化し、友軍を負傷させるリスクを減らすためには、気象観測と予測が不可欠です。
DispersionEdit
散布とは、散布の直前に化学剤を標的の上や近くに置くことです。 分散とは、化学剤が最も効果的に使用されるように、散布の直前に対象物の上または隣に置くことです。 分散は、化学剤をターゲットに届けるための最も単純な技術です。
第一次世界大戦では、この技術が最も早く導入された。
第一次世界大戦では、この技術が最も早く導入されました。実際の最初の化学弾は、フランスの26mm cartouche suffocanteライフルグレネードで、フレアカービンから発射されました。
ドイツ軍は逆に10.5cm榴弾の効果を高めるために、刺激物であるジアニシジン・クロロスルホン酸を加えようとしました。 1914年10月にヌーヴ・シャペルでイギリス軍に使用された時には、その使用は気づかれなかった。
1915年1月9日、ケルン近郊のヴァーン砲台で砲弾の試験が成功し、15cm榴弾砲の発注が開始されたが、これはタッペンにちなんで「Tシェル」と名付けられた。
最初に有効に使われたのは、第2次イーペル海戦でドイツ軍が塩素の入ったボンベを開けて、風でガスを敵陣に運んだときだった。 しかし、この方法には多くの欠点がありました。 大量の重いガスボンベを、ガスが放出される前線の陣地に移動させるのは、長くて難しい物流作業でした。
シリンダーのストックは前線に保管しなければならず、砲弾が当たれば大きな危険を伴いました。 ガスの供給は、風速と風向きに大きく左右されます。
ガス雲は十分な警告を発し、敵が自衛する時間を与えてくれたが、多くの兵士は忍び寄るガス雲を見て不安になった。
また、ガス雲の透過性は限られており、前線の塹壕にのみ影響を与えて消滅するという欠点もありました。
この「オープンキャニスター」による散布のすぐ後に、フランス軍はホスゲンを非火薬の砲弾に入れて散布する技術を開発した。 この技術は、ボンベでガスを扱うことのリスクの多くを克服するものでした。 まず、ガス弾は風の影響を受けず、ガスの有効射程距離が長くなるため、銃の届く範囲にある目標はすべて無防備になる。 第二に、ガス弾は警告なしに発射することができ、特に透明でほとんど無臭のホスゲンは、爆発するのではなく「ぽん」と着弾し、最初は不発の高性能爆薬や榴散弾として処理され、兵士が警告を受けて予防措置をとるまでにガスが作用する時間があったという話が数多く残っています。
大砲による発射の大きな欠点は、殺傷濃度の達成が難しいことでした。
砲弾の最大の欠点は、殺傷濃度の達成が困難なことでした。1発の砲弾のガス積載量は小さく、シリンダーでの運搬に見合うだけの雲を発生させるには、一帯に飽和砲撃を加えなければなりません。 この問題を解決したのが、イギリスのリベンス・プロジェクターでした。 これは事実上、地面に掘られた大口径の迫撃砲で、ガスボンベ自体を投射物として使用し、14kgのボンベを1500mまで発射しました。
1950年代から1960年代初頭にかけて、化学砲のロケット弾やクラスター爆弾には多数の子弾が搭載され、化学剤の小さな雲が大量に標的に直接形成されるようになりました。
熱拡散法
熱拡散法とは、爆発物や火工品を使って化学剤を拡散させる方法です。 1920年代に開発されたこの技術は、大量の薬剤をかなりの距離に散布することができるという点で、それまでの散布技術を大きく改善しました。
熱拡散装置の多くは、化学剤を含んだ爆弾または発射体と、中央の「バースター」と呼ばれる装薬で構成されており、バースターが爆発すると、化学剤が横方向に放出されます。
熱拡散装置は一般的ですが、あまり効率的ではありません。
熱式散布装置は一般的ですが、あまり効率的ではありません。まず、最初の爆発で焼却されたり、地面に押し付けられたりして、薬剤の一部が失われます。
熱爆発の有効性は、一部の薬剤の可燃性によって大きく制限されます。 可燃性のエアロゾルの場合、フラッシングと呼ばれる現象により、散布された爆発によって雲の全部または一部が点火されることがある。 爆発的に散布されたVXは、およそ3分の1の割合で発火する。
セントラルバースターの限界にもかかわらず、ほとんどの国が化学兵器開発の初期段階でこの方法を使用しています。これは、標準的な弾薬に薬剤を搭載することができるという理由もあります。
空気力学的散布 編集
空気力学的散布とは、航空機から化学剤を非爆発的に散布することです。 空力を利用して薬剤を散布する方法です。
この技術は、フラッシング効果を排除し、理論的には粒子径の正確な制御を可能にすることで、熱拡散の制限の多くを解消します。
この技術は、フラッシュ効果を排除し、理論的には粒子の大きさを正確にコントロールすることができますが、実際には、散布の高度、風の方向と速度、航空機の方向と速度が粒子の大きさに大きく影響します。
また、理想的な散布のためには航空力学や流体力学の正確な知識が必要であることや、通常、薬剤を境界層（地上200〜300フィート以下）で散布しなければならないため、パイロットを危険にさらすことになるという難点もあります。
この技術にはまだ多くの研究がなされています。例えば、液体の特性を変えることで、空力的なストレスを受けたときの液体の壊れ方をコントロールし、超音速でも理想的な粒子分布を実現することができます。 さらに、流体力学、コンピュータモデリング、天気予報の進歩により、理想的な方向、速度、高度を計算することができ、所定の粒径の戦薬を予測して確実に目標に命中させることができます。
化学兵器からの保護
理想的な保護は、化学兵器禁止条約などの核不拡散条約から始まります。 また、化学兵器の能力を構築する人物のサインを非常に早い段階で検出することも重要です。 そのためには、二重用途の化学物質や機器の輸出に関する経済分析、外交官や難民、工作員の報告などのヒューマン・インテリジェンス（HUMINT）、人工衛星や航空機、ドローンからの写真撮影（IMINT）、捕獲した機器の調査（TECHINT）、通信傍受（COMINT）、化学物質の製造や化学物質そのものの検出（MASINT）など、幅広い分野の情報が必要です。
すべての予防措置が失敗し、明確な現在の危険がある場合は、化学攻撃の検知、集団的保護、除染などが必要になります。 これらの活動は、産業事故によって危険な化学物質が放出される可能性があるため（例：ボパール事件）、軍事組織だけでなく、民間組織も準備しておかなければならないことです。
検出は、技術的なMASINTの分野として前述しましたが、通常、民間の手順のモデルとなる具体的な軍の手順は、利用可能な機器、専門知識、および人員に依存します。 化学物質が検出された場合、警報を鳴らす必要があり、緊急放送などで具体的な警告を発します。
例えば、アメリカ海軍の船の船長が、化学、生物、または放射線による攻撃の深刻な脅威があると考えた場合、乗組員はサークルウィリアムを設定するように命令されるかもしれません。これは、外気へのすべての開口部を閉じ、フィルターを通して呼吸用空気を流し、場合によっては外面を継続的に洗浄するシステムを開始することを意味します。
個人の保護は、ガスマスクから始まり、脅威の性質に応じて、様々なレベルの防護服を経て、自給式空気供給装置を備えた完全な耐薬品性スーツにまで至ります。
集団での防護は、建物やシェルターの中で集団が機能を維持できるようにするもので、シェルターは固定式、移動式、即席のものがあります。 通常の建物では、ビニールシートとテープのような基本的なものかもしれませんが、保護をかなりの時間継続する必要がある場合は、空気の供給が必要になり、典型的には強化されたガスマスクが必要になります。
DecontaminationEdit
除染の方法は、使用される化学剤によって異なります。
場合によっては、シアン化水素や塩素の中和剤としてのアンモニアのように、化学的に中和する必要があるかもしれません。
大量の除染は、機材よりも人に対する要求が少ないのですが、それは人がすぐに影響を受け、治療が必要な行為だからです。
集団除染は、機材よりも一般的ではありません。
神経剤の場合はアトロピンを注射するなど、死を防ぐための即時介入が必要な場合もあります。
1943年12月2日、ドイツ軍の爆撃を受けたイタリアのバーリ港で、硫黄マスタードを積んだ第二次世界大戦中のアメリカの弾薬船が爆発した後、多くの死亡者が出たのは、汚染されていることを知らなかった救助隊員が、寒くて濡れた船員をぴったりした毛布で包んだことが原因だったのです。
ブリスター剤やVXなど、増粘剤を混ぜて残留性を高めた薬剤など、残留性のある薬剤にさらされた機器や建物を除染するには、特別な機器や資材が必要になることがあります。 例えば、塩素やフィクロル、強アルカリ性溶液、酵素などの中和剤を噴霧する装置が必要になります。 また、特定の化学除染剤が必要になる場合もあります。