MetroCream
Medizinischer Redakteur: John P. Cunha, DO, FACOEP
Metrocream (Metronidazol) Topical Cream ist ein topisches (für die Haut) Antibiotikum zur Behandlung von Hautläsionen, die durch Rosacea verursacht werden. Metrocream ist in generischer Form erhältlich. Häufige Nebenwirkungen von Metrocream sind:
- Stechen oder Brennen an der Stelle, an der das Medikament aufgetragen wird,
- Hautreizung,
- Trockenheit,
- schuppige oder juckende Haut,
- Rötung,
- metallischer Geschmack im Mund,
- Übelkeit,
- Kopfschmerzen,
- Taubheit oder Kribbeln in den Händen oder Füßen,
- Husten,
- verstopfte Nase,
- Halsschmerzen,
- Erkältungssymptome, oder
- vaginaler Juckreiz oder Ausfluss.
Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie bei der Anwendung von Metrocream topisch ein starkes Stechen oder Brennen verspüren.
Zweimal täglich, morgens und abends, eine dünne Schicht Metrocream topisch Creme auf die gesamten betroffenen Bereiche auftragen und einreiben. Die zu behandelnden Bereiche sollten vor der Anwendung mit einem milden Reinigungsmittel gewaschen werden. Metrocream kann mit Blutverdünnern wie Warfarin (Coumadin) interagieren. Es ist nicht wahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, eine Wirkung auf topisch angewandte Metrocream haben. Aber viele Medikamente können sich gegenseitig beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Metrocream sollte nur verwendet werden, wenn es während der Schwangerschaft verschrieben wird. Dieses Medikament geht in die Muttermilch über. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.
Unser Metrocream (Metronidazol) Topical Cream Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.