Ehlers-Danlos Syndroom

Wat is het Ehlers-Danlos syndroom?

Ehlers-Danlos syndroom is een groep aandoeningen die de bindweefsels in het lichaam aantasten. Deze weefsels omvatten kraakbeen, bot, vet en bloed. Ze ondersteunen organen en andere weefsels in het hele lichaam.

Doctoren delen het Ehlers-Danlos-syndroom in 13 typen in, op basis van de meest opvallende kenmerken en de lichaamsdelen waar de symptomen optreden. Mensen met het meest voorkomende type hebben symptomen zoals zeer losse gewrichten en een broze huid die gemakkelijk scheurt.

Ehlers-Danlos syndroom kan genetisch zijn, wat betekent dat het via familieleden wordt doorgegeven. Naar schatting 1 op de 5.000-20.000 mensen heeft het meest voorkomende type Ehlers-Danlos-syndroom.

Wat zijn de symptomen van het Ehlers-Danlos-syndroom?

Elk type Ehlers-Danlos-syndroom heeft zijn eigen symptomen. Het meest voorkomende type van de aandoening is Ehlers-Danlos hypermobiliteit, of hypermobiel EDS. De symptomen hiervan zijn:

• Hypermobiele (te soepele) gewrichten
• Stabiele gewrichten
• Zachte huid die dunner is en meer uitrekt dan normaal
• Excessieve blauwe plekken

Wat veroorzaakt het Ehlers-Danlos syndroom?

Een defect in collageen (eiwitten die bindweefsel soepel en sterk maken) is de oorzaak van het Ehlers-Danlos-syndroom. Mensen met de aandoening hebben een defect gen dat leidt tot zwak collageen of niet genoeg normaal collageen in hun weefsels. Deze defecten kunnen het vermogen van het bindweefsel aantasten om spieren, organen en andere weefsels te ondersteunen.

enews