SYNALAR CREAM CREAM 0,25 mg/g

WerkingsmechanismeTopische fluocinolonacetonide

Anti-inflammatoir, antipruritisch en topisch vasoconstrictor.

Therapeutische indicatiesFluocinolone acetonide topisch

Inflammatoire, pruritische en allergische huidaandoeningen, zoals: psoriasis, atopische dermatitis, seborrheïsch eczeem, contactdermatitis, eczemateuze dermatitis, lichen planus, neurodermatitis, intertrigineuze psoriasis, nummulair eczeem, lichen simplex chronicus, discoïde lupus erythematosus, exfoliatieve dermatitis, intertrigo, otitis externa, en stasisdermatitis. De gel is door zijn fysische eigenschappen bijzonder geschikt voor behaarde (moeilijk bereikbare) zones en laesies van zichtbare zones.

PosologieFluocinolone acetonide topical

Topisch: open kuur: 2-3 applic./dag; occlusief: 1 keer/dag, max. 2 maanden.

Wijze van toedieningFluocinolone acetonide topisch

Toebrengen op de aangedane plek, zachtjes wrijven.

Contra-indicatiesFluocinolonacetonide topisch

Hypergevoeligheid voor fluocinolon; virale huidlaesies: pokken, waterpokken, herpes zoster; tuberculeuze laesies van de huid en luetica.

Waarschuwingen en voorzorgenFluocinolonacetonide topisch

Kinderen, kortdurend toedienen en minimale effectieve hoeveelheid. Niet voor oogheelkundig gebruik. Niet op grote delen van de huid aanbrengen, risico op systemische absorptie. In geval van infectie passende therapie instellen. Het wordt aanbevolen de behandeling geleidelijk te staken. Kan atrofie van huid en onderhuids weefsel veroorzaken bij langdurig gebruik of bij toepassing op het gezicht (zelfs bij kortdurende behandeling).

InteractiesFluocinolone acetonide topisch

Geen interacties bekend. Een uitgebreid huidoppervlak of langdurige behandeling met corticosteroïden kan resulteren in interacties die vergelijkbaar zijn met die bij systemische behandeling, als gevolg van absorptie.

ZwangerschapFluocinolonacetonide topisch

In proefdieren is gesuggereerd dat behandeling van zwangere vrouwtjes met topische corticosteroïden in verband kan worden gebracht met een verhoogde incidentie van foetale afwijkingen. Hoewel bij mensen niet is aangetoond dat dergelijke geneesmiddelen een nadelige invloed hebben op de zwangerschap, is de volledige veiligheid ervan bij zwangere vrouwen niet vastgesteld. Daarom wordt langdurig gebruik of gebruik in grote hoeveelheden bij dergelijke patiënten afgeraden, vooral tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

LactatieFluocinolone acetonide topisch

Behandeling van grote gebieden, langdurig gebruik, of occlusieve verbanden dienen tijdens de lactatie te worden vermeden. Vrouwen die borstvoeding geven mogen hun borsten niet met het preparaat behandelen.

BijwerkingenFluocinolonacetonide topisch

Bij herhaalde toediening: branderigheid, jeuk, irritatie, droogheid, folliculitis, hypertrichosis, acneiforme erupties, hypopigmentatie, periorale of allergische dermatitis, dermale maceratie, secundaire infectie, huidatrofie, striae, miliaria.

Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame bestanddelen volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Om in detail de informatie te kennen die door de AEMPS voor elk geneesmiddel wordt toegelaten, moet u het overeenkomstige Technisch Informatieblad raadplegen dat door de AEMPS wordt toegelaten.

Monografieën Werkingsprincipe: 07/10/2016