Chromatyd

Kondensacja i rozdzielczość ludzkich chromatyd siostrzanych we wczesnej mitozie

Chromatydy mogą być chromatydami siostrzanymi lub nie-siostrzanymi. Chromatyda siostrzana to jedna z dwóch chromatyd tego samego chromosomu połączona wspólnym centromerem. Para chromatyd siostrzanych nazywana jest dyad. Po rozdzieleniu się chromatyd siostrzanych (podczas anafazy mitozy lub anafazy II mejozy podczas rozmnażania płciowego), są one ponownie nazywane chromosomami, z których każdy ma taką samą masę genetyczną jak jeden z chromatydów, które tworzyły jego rodzica. Sekwencja DNA dwóch chromatyd siostrzanych jest całkowicie identyczna (poza bardzo rzadkimi błędami kopiowania DNA).

Wymiana chromatyd siostrzanych (SCE) to wymiana informacji genetycznej między dwiema chromatydami siostrzanymi. SCE może wystąpić podczas mitozy lub mejozy. Wydaje się, że SCE odzwierciedlają przede wszystkim procesy naprawy rekombinacyjnej DNA w odpowiedzi na uszkodzenia DNA (patrz artykuły: Siostrzane chromatydy i Wymiana siostrzanych chromatyd).

Nie-siostrzane chromatydy, z drugiej strony, odnoszą się do którejkolwiek z dwóch chromatyd sparowanych chromosomów homologicznych, to jest do pary chromosomu ojcowskiego i chromosomu matczynego. W krzyżówkach chromosomalnych, nie-siostrzane (homologiczne) chromatydy tworzą chiazmaty w celu wymiany materiału genetycznego podczas I fazy mejozy (Patrz: Homologiczna para chromosomów).