Mrowienie, pełzanie, pieczenie lub kłucie w skórze. Co tu się dzieje?

Ludzie ze stwardnieniem rozsianym (MS) często doświadczają dziwnych doznań na skórze. Mogą one być naprawdę trudne do opisania i czuć się wręcz dziwnie.

Niektóre z bardziej powszechnych odczuć to:

• Szczypanie
• Mrowienie
• Pełzanie
• Pryskanie
• Palenie

Czasami nie opisuje to tego wystarczająco dobrze i ludzie mogą powiedzieć:

• To tak, jakby pełzały po mnie owady
• To tak, jakby coś ściskało mnie naprawdę mocno
• Czuje się, jakbym krwawił, ale nie krwawię

Część naukowa

Mimo że czuje się, jakby coś działo się w skórze, tak naprawdę jest to spowodowane uszkodzeniem nerwów spowodowanym przez stwardnienie rozsiane. Mózg nie może zinterpretować sygnałów, które otrzymuje, ponieważ są one poza jego doświadczeniem. Aby sobie z tym poradzić, próbuje odnieść je do czegoś, czego ciało doświadczyło wcześniej, jak np. ściskanie czy przypalanie. Alternatywnie, może odnieść je do czegoś, co może sobie wyobrazić.

Te nieprzyjemne, zmienione odczucia są znane jako dysestezja. Zwykłe zabiegi to te na ból neuropatyczny, jak amitryptylina, gabapentyna lub pregabalina. Czasami stosuje się imipraminę lub nortryptylinę.

Co mogę powiedzieć ludziom?

Uczucia mogą być wręcz dziwne. Ponieważ są trudne do wyjaśnienia, ludzie mogą się wahać, czy o nich wspomnieć. Możesz sobie wyobrazić tę scenę z samego rana:

„Kochanie, czułem się tak, jakby karaluchy lub mrówki pełzały mi po ramieniu zeszłej nocy.”

„Cóż, ja nic nie widziałem!”

Te niezwykłe uczucia są jednym z niewidocznych objawów SM. Są one bardzo realne dla osoby, która ich doświadcza, ale nikt inny nie może być ich świadomy.

Czy doświadczyłeś czegoś takiego? Jak opisałbyś to, co czułeś? Czy inni pomyśleli, że to było dziwne? Jakie ma Pan/Pani wskazówki dotyczące życia z tego typu objawami?

Martwisz się, że możesz mieć stwardnienie rozsiane?

Możesz myśleć, że te objawy są podobne do tych, których doświadczasz, mimo że nie zdiagnozowano u Ciebie stwardnienia rozsianego. Jednak te objawy nie występują tylko w MS, ale mogą mieć dowolną z wielu przyczyn. Możesz przeczytać więcej o tym, jak uzyskać prawidłową diagnozę.

Jane, Information Officer

Życie z SM?

130 000 osób w Wielkiej Brytanii żyje z SM. Nie ma dwóch osób, które doświadczają dokładnie takich samych objawów. Ale nikt nie musi radzić sobie z SM sam. W MS Trust oferujemy bezpłatne, praktyczne, oparte na dowodach naukowych informacje, dzięki którym życie z SM stanie się nieco łatwiejsze.Jesteśmy online, przez telefon i w druku, oferując właściwe informacje we właściwym dla Państwa czasie.

Jeśli mają Państwo pytania dotyczące SM
– proszę do nas zadzwonić pod numer 0800 032 38 39
– proszę wysłać e-mail na adres [email protected]
– lub odwiedzić stronę Wprowadzenie do SM, gdzie znajdą Państwo znacznie więcej informacji.