Rare Disease Database

Płatowica zwykła jest najbardziej rozpowszechnionym typem plamicy, występującym najczęściej u kobiet powyżej 50 roku życia. Gdy nie doszło do urazu, zmiany ropne pojawiają się częściej niż krwawienie podskórne. Jednak po zabiegach chirurgicznych lub nawet niewielkich urazach kruchość naczyń krwionośnych powoduje nadmierne krwawienie. Krwawienie może być zmniejszone przez krótkotrwałą terapię kortykosteroidami i/lub, u kobiet po menopauzie, podawanie estrogenów.

Skurwys, rodzaj plamicy, wynika z niedoboru witaminy C w diecie. Objawy mogą obejmować doświadczenie uogólnione osłabienie, niedokrwistość, gąbczaste dziąsła i tendencję do krwawienia (krwotok) pod skórą (podskórny) i z delikatnych błon śluzowych, które linii usta i przewód pokarmowy. Szkorbut rzadko występuje w nowoczesnych cywilizacjach ze względu na poprawę diety i dostępność pokarmów zawierających witaminę C.

Zespół Ogrodnika-Diamenta (Autoerytrocyte Sensitization) jest rzadkim zaburzeniem, które czasami nazywane jest zespołem bolesnych siniaków. Charakteryzuje się występowaniem plam ropnych, głównie u młodych kobiet. Uważa się, że zespół Gardenera-Diamonda jest zaburzeniem autoimmunologicznym.

Zapalenie naczyń (angiitis) jest chorobą zapalną naczyń krwionośnych, która może występować samodzielnie lub w połączeniu z innymi chorobami alergicznymi lub reumatycznymi. Zapalenie ścian naczyń krwionośnych zwęża naczynia krwionośne i może powodować brak dopływu krwi do pewnych obszarów ciała (niedokrwienie), utratę tkanki (martwica) i/lub zakrzepy krwi (zakrzepica). Choroba może dotyczyć dowolnej wielkości naczynia lub dowolnej części układu naczyniowego, a objawy są zależne od systemu, którego dotyczy. Objawy mogą obejmować gorączkę, bóle głowy, głęboką utratę apetytu, utratę masy ciała, osłabienie, bóle brzucha, biegunkę i/lub bóle mięśni i stawów. Ponieważ istnieje wiele form zapalenia naczyń, istnieje wiele przyczyn. Niektóre typy mogą być spowodowane przez reakcje alergiczne lub nadwrażliwość na niektóre leki, takie jak leki siarkowe, penicylina, propylotiouracyl, inne leki, toksyny i inne wdychane czynniki drażniące środowisko. Inne formy mogą wystąpić z powodu infekcji grzybiczej, pasożytów lub infekcji wirusowych, podczas gdy w niektórych przypadkach może nie być widocznej przyczyny. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Vasculitis” jako hasło wyszukiwania w Rare Disease Database.)

Skórne martwicze zapalenie naczyń jest stosunkowo częstą chorobą zapalną naczyń krwionośnych, w tym żył, tętnic i mniejszych naczyń krwionośnych (naczyń włosowatych). Zaburzenie to zwykle dotyka skóry i może występować samodzielnie lub w połączeniu z chorobami alergicznymi, zakaźnymi lub reumatycznymi. Objawy mogą obejmować guzki skórne, małe krwotoki pod skórą i/lub zmiany skórne, które mogą być czerwone i płaskie (plamy). Mogą się one pojawić na wielu częściach ciała, zwłaszcza na plecach, rękach, pośladkach i/lub nogach. W niektórych przypadkach może również wystąpić pokrzywka, która intensywnie swędzi (pokrzywka) lub owrzodzenia w kształcie pierścienia. Może również wystąpić gorączka, uogólnione złe samopoczucie i/lub bóle mięśni lub stawów. Dokładna przyczyna skórnego martwiczego zapalenia naczyń nie jest znana. Niektóre zmiany mogą być spowodowane reakcją alergiczną lub nadwrażliwością na niektóre leki, takie jak sulfa lub penicylina, inne leki, toksyny i wdychane czynniki drażniące środowisko.

Choroba Kawasaki jest chorobą zapalną wieku dziecięcego charakteryzującą się gorączką, wysypką skórną, obrzękiem węzłów chłonnych (limfadenopatia), zapaleniem tętnic (zapalenie tętnic) i zapaleniem naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń). Zmiany zapalne powodują destrukcyjne zmiany w naczyniach krwionośnych, które mogą prowadzić do powikłań obejmujących wątrobę, pęcherzyk żółciowy i serce. Objawy mogą obejmować nietypowo wysoką gorączkę, która zaczyna się nagle i utrzymuje się przez około dwa tygodnie. Inne objawy mogą obejmować zaczerwienienie wyściółki powiek obu oczu (obustronne zapalenie spojówek), drażliwość, zmęczenie, zaczerwienienie (zapalenie) jamy ustnej i języka (zapalenie jamy ustnej), pękanie warg, obrzęk węzłów chłonnych na szyi (gruczolistość szyjna) i/lub wysypki skórne. Dokładna przyczyna choroby Kawasaki nie jest w pełni poznana. Może być ona związana z dwoma nieznanymi wcześniej szczepami bakterii gronkowca i paciorkowca i/lub z możliwą nieprawidłowością immunologiczną. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Kawasaki” jako hasło wyszukiwania w Bazie Danych Chorób Rzadkich.)

Immune thrombocytopenia jest rzadkim zaburzeniem płytkowym charakteryzującym się niewyjaśnionym niskim poziomem płytek krwi w krwi krążącej. Objawy mogą obejmować krwawienia z nosa (epistaksja), małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze, które reprezentują małe krwotoki pod skórą (wybroczyny), i/lub krwawienie z odbytu i/lub dróg moczowych. Może wystąpić niedokrwistość, która prowadzi do osłabienia i zmęczenia. U innych osób z tym zaburzeniem mogą wystąpić epizody podwyższonej gorączki i nieprawidłowego powiększenia śledziony. Nie zidentyfikowano specyficznej przyczyny trombocyopenii immunologicznej. Obecne dowody przemawiają za podłożem immunologicznym, ponieważ u większości pacjentów występują przeciwciała przeciwpłytkowe, które można zidentyfikować. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Immune Thrombocytopenia” jako hasło wyszukiwania w Rare Disease Database.)

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) jest rzadką chorobą krwi charakteryzującą się nieprawidłowo niskim poziomem płytek krwi we krwi, nieprawidłowym niszczeniem czerwonych krwinek, zaburzeniami czynności nerek i zaburzeniami układu nerwowego. Objawy tego zaburzenia, które rozpoczynają się nagle, mogą obejmować gorączkę, ból głowy, plamy plamiste na skórze i błonach śluzowych, bóle stawów (artralgie), częściową utratę czucia w rękach lub nogach (niedowład), zmiany stanu psychicznego i/lub napady drgawkowe. Dokładna przyczyna TTP nie jest znana. Może być ona spowodowana czynnikiem zakaźnym lub reakcją autoimmunologiczną. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „zakrzepowa małopłytkowość purpurowa” jako hasło wyszukiwania w Bazie Danych Chorób Rzadkich.)

.