Testy prenatalne: Drugi Trymestr

• Większy rozmiar tekstuWiększy rozmiar tekstuRegularny rozmiar tekstu

Przez całą ciążę będziesz chciała wiedzieć, jak rośnie Twoje dziecko. Badania prenatalne mogą dostarczyć cennych informacji na temat Twojego zdrowia i zdrowia Twojego rosnącego dziecka.

Jeśli Twój lekarz zaleci wykonanie badania, zapytaj o ryzyko i korzyści. Większość rodziców uważa, że badania prenatalne zapewniają im spokój ducha, pomagając jednocześnie przygotować się na przyjście dziecka na świat. Ale to twój wybór, aby zaakceptować lub odrzucić test.

Rutynowe badania przesiewowe & Inne badania

Twoja pierwsza wizyta u położnika (jeśli jeszcze nie poszłaś) powinna obejmować test ciążowy, aby potwierdzić ciążę i pełne badanie fizykalne, które obejmuje badanie miednicy. Twój mocz zostanie również zbadany na obecność białka, cukru i oznak infekcji.

Jeśli należy ci się rutynowe badanie szyjki macicy (wymaz Pap), lekarz włączy je jako część badania miednicy. Ten test wykrywa zmiany w twoich komórkach szyjki macicy, które mogą prowadzić do raka. Podczas badania miednicy lekarz sprawdzi również, czy nie cierpisz na choroby przenoszone drogą płciową (STD), takie jak chlamydia i rzeżączka.

Badanie krwi sprawdzi takie rzeczy jak:

• Twoja grupa krwi i czynnik Rh. Jeśli Twoja krew jest Rh ujemna, a krew Twojego partnera Rh dodatnia, możesz wytworzyć przeciwciała, które będą niebezpieczne dla Twojego płodu. Można temu zapobiec poprzez zastrzyk podany około 28 tygodnia ciąży.
• anemia, niska liczba czerwonych krwinek
• zapalenie wątroby typu B, kiła i HIV
• odporność na niemiecką odrę (różyczkę) i ospę wietrzną (varicella)
• mukowiscydoza i rdzeniowy zanik mięśni. Pracownicy służby zdrowia obecnie rutynowo oferują badania przesiewowe w kierunku tych zaburzeń, nawet jeśli nie ma historii rodzinnej.

Możesz oczekiwać, że przy każdej (lub prawie każdej) wizycie aż do porodu będziesz miała badany mocz, sprawdzaną wagę i ciśnienie krwi. Testy te mogą wykryć takie choroby jak cukrzyca ciążowa i stan przedrzucawkowy (niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi).

Przez cały drugi trymestr będziesz miała możliwość wykonania większej ilości testów w zależności od wieku, stanu zdrowia, historii chorób w rodzinie i innych czynników. Mogą one obejmować:

• Test wielu markerów: To badanie krwi jest wykonywane między 15 a 20 tygodniem w celu wykrycia wad cewy nerwowej (takich jak rozszczep kręgosłupa) i zaburzeń chromosomalnych (takich jak zespół Downa i trisomia 18). Wyniki testu mogą być łączone z testami przesiewowymi pierwszego trymestru, aby uzyskać dokładniejsze wyniki (jest to tak zwany zintegrowany test przesiewowy).
• USG: USG to bezpieczny i bezbolesny test, który wykorzystuje fale dźwiękowe do tworzenia obrazów, które pokazują kształt i położenie dziecka w macicy. Większość badań ultrasonograficznych w drugim trymestrze ciąży, lub badań ultrasonograficznych „poziomu 2”, wykonuje się między 18 a 20 tygodniem w celu zbadania anatomii dziecka i potwierdzenia, że dziecko rozwija się prawidłowo. Kobiety z ciążą wysokiego ryzyka mogą mieć wiele badań ultrasonograficznych w drugim trymestrze.
• Badanie poziomu glukozy: Ten test sprawdza cukrzycę ciążową, krótkoterminową formę cukrzycy, która rozwija się u niektórych kobiet w czasie ciąży i może powodować problemy zdrowotne dla dziecka, zwłaszcza jeśli nie jest zdiagnozowana lub leczona. Wypijesz słodzony płyn, a godzinę później będziesz miała badanie krwi, aby sprawdzić poziom glukozy. Zazwyczaj wykonuje się je w 24 do 28 tygodniu, ale może być wykonane wcześniej, jeśli kobieta jest w grupie podwyższonego ryzyka cukrzycy ciążowej.
• Amniopunkcja: Ten test pobiera próbkę płynu owodniowego, który otacza dziecko, aby sprawdzić oznaki problemów, takich jak zaburzenia chromosomalne, problemy genetyczne i wady cewy nerwowej. Zazwyczaj wykonuje się go między 15 a 20 tygodniem u kobiet, u których występuje podwyższone ryzyko urodzenia dziecka z takimi zaburzeniami.
• Przezskórne pobieranie krwi pępowinowej (PUBS): Znane również jako kordocenteza, pobieranie krwi płodu lub pobieranie próbek z żyły pępkowej, ten szybki test bada krew płodu bezpośrednio z pępowiny w celu wykrycia zaburzeń u płodu. Zwykle wykonuje się go po 18 tygodniu ciąży. Nie wykonuje się go tak często jak innych badań diagnostycznych (takich jak amniopunkcja i pobieranie kosmówki), ale może być stosowany, jeśli wyniki tych badań nie są rozstrzygające.

Jakie inne badania mogą być proponowane?

Pracownicy służby zdrowia mogą zlecić inne badania podczas ciąży kobiety w oparciu o takie rzeczy jak jej (i jej partnera) osobista historia medyczna i czynniki ryzyka. Ważne jest, aby porozmawiać z doradcą genetycznym, jeśli Twoje dziecko jest narażone na ryzyko chorób dziedzicznych.

Oferowane badania przesiewowe lub diagnostyczne obejmują testy na:

• chorobę tarczycy
• toksoplazmozę
• zapalenie wątroby typu C
• cytomegalię (CMV)
• chorobę Taya-.Sachsa
• zespół kruchego X
• gruźlica
• choroba Canavana

Pamiętaj, że badania są Ci oferowane – to Twój wybór, czy je wykonać.

Aby zdecydować, które testy są dla Ciebie odpowiednie, porozmawiaj ze swoim pracownikiem służby zdrowia o tym, dlaczego dany test jest zalecany, jakie jest jego ryzyko i korzyści oraz co mogą – a czego nie mogą – powiedzieć Ci jego wyniki.

Pamiętaj, że testy są oferowane – to Twój wybór, czy je wykonać.