Wzory dziedziczenia

Wzory dziedziczenia

Fenotyp osobnika jest zdeterminowany przez jego lub jej genotyp. Genotyp jest określany przez allele, które są otrzymywane od rodziców osobnika (jeden od mamy i jeden od taty). Te allele decydują o tym, czy dana cecha jest „dominująca” czy „recesywna”. Dodatkowo, położenie alleli w genomie określa, czy cecha jest „autosomalna” czy „X-linked”. Cechy są dominujące, jeśli tylko jedna kopia allelu jest wymagana do ekspresji cechy. Cechy są recesywne, jeśli do ekspresji cechy wymagane są dwie kopie allelu. Cechy sprzężone z chromosomem X to cechy kontrolowane przez allel znajdujący się na chromosomie X, natomiast cechy autosomalne są kontrolowane przez allele znajdujące się na dowolnym chromosomie z wyjątkiem X lub Y. Ekspresja cech sprzężonych z chromosomem X zależy od wielu czynników, w tym od allelu dominującego lub recesywnego oraz od płci potomstwa.

Można określić prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z daną cechą za pomocą kwadratu Punnetta. Zakładając, że dwie osoby znają swój genotyp dla danej cechy, użycie kwadratu Punnetta pozwala im na wizualizację potencjalnych genotypów ich potomstwa, jak również na określenie prawdopodobieństwa ekspresji cechy.

Podczas gdy kwadraty Punnetta dostarczają informacji na temat potomstwa, rodowody są diagramami, które pozwalają jednostkom na wizualizację wzorców dziedziczenia w całej historii ich rodziny. Rodowody wykorzystują symbole do oznaczania osób w rodzinie. Kwadraty reprezentują mężczyzn, a koła – kobiety. Cieniowanie oznacza, że dany osobnik posiada cechę, która jest badana w rodowodzie. Linia ukośna przechodząca przez osobnika oznacza, że ten członek rodziny nie żyje. Pozioma linia łącząca dwa osobniki wskazuje na kojarzenie, a równoległa rozgałęziona linia poniżej pary wskazuje na ich potomstwo. Po prawej stronie znajduje się rodowód reprezentujący trzy pokolenia.