10 Condições médicas que soam falsas mas são realmente reais

Síndrome de Lobisomem (também chamada Hipertricose, ou Síndrome de Ambras)

P>As pessoas que têm a rara doença de pele chamada síndrome de Lobisomem têm algumas características que podem assemelhar-se às das criaturas míticas para as quais a condição é nomeada. De acordo com o Centro de Informação sobre Doenças Genéticas e Raras, os sintomas da síndrome de Ambras, como a doença também é chamada, incluem o crescimento excessivo de pêlos em todo o corpo, excepto nas palmas das mãos e nas plantas dos pés. Isto inclui cabelo fino no rosto e nas orelhas.

A condição pode também fazer com que uma pessoa tenha um rosto triangular, um nariz bulboso e falta de dentes. A síndrome de Ambras é uma doença genética e é uma característica dominante, pelo que se uma criança tiver um dos pais com esta síndrome, a criança pode herdá-la.

Cegueira Facial (também chamada Prosopagnosia)

A palavra “prosopagnosia” vem das palavras gregas “prósopo” que significa “rosto” e “agnōsia”, que significa “ignorância”. Muitos de nós esquecem-se facilmente dos nomes, mas as pessoas com cegueira facial podem ter dificuldade em identificar até rostos familiares, ou em distinguir as pessoas. Existem vários graus da condição, e aqueles com uma forma severa podem não conseguir distinguir entre um rosto e outro objecto, ou reconhecer o seu próprio rosto.

A cegueira facial não está relacionada com o esquecimento geral ou perda de memória. Pode ocorrer como resultado de lesão cerebral, doenças neurodegenerativas, ou AVC, de acordo com a NINDS. Há também casos de prosopagnosia congénita, o que significa que as pessoas podem nascer com a doença.

Síndrome da Beleza Adormecida (também chamada Síndrome de Kleine-Levin)

como a princesa inconsciente de longa data, as pessoas com a condição neurológica chamada Síndrome da Bela Adormecida experimentam períodos de sono excessivo. Estes episódios podem durar até 20 horas por dia, e as crises podem prolongar-se por dias, ou mesmo semanas, de acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e do AVC (NINDS). Estes episódios de sono prolongado podem ser prosseguidos por sintomas semelhantes aos da gripe e, quando estão acordados, as pessoas com esta síndrome podem apresentar vários comportamentos estranhos, incluindo comer excessivamente, alucinar ou agir de forma infantil.

Mas, ao contrário da princesa que o nome conjura, 70% das pessoas que têm esta doença são homens adolescentes, de acordo com o NINDS. Os medicamentos estimulantes são utilizados para tratar a síndrome de Kleine-Levin, e os episódios tendem a diminuir à medida que uma pessoa atinge a idade adulta.

Doença da Vaca Mad (Encefalopatia Espongiforme Bovina)

P>As pessoas não podem contrair a doença das vacas loucas; é uma doença que afecta o cérebro e a medula espinal das vacas. Chama-se “vaca louca” porque pode fazer com que as vacas infectadas actuem violentamente ou nervosamente, de acordo com a U.S. Food and Drug Administration. A doença é propriamente chamada de encefalopatia espongiforme bovina, ou BSE. Mas em meados da década de 1990, foi descoberta uma nova doença que estava relacionada com a vaca louca, chamada variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD). Tal como a doença das vacas loucas, a vCJD é um distúrbio cerebral degenerativo e fatal. E ao contrário de outros tipos de doença de Creutzfeldt-Jakob, como uma forma familiar da doença que é causada por uma mutação genética e pode ser herdada, a forma variante da DCJ pode ser causada por comer alimentos contaminados com o tecido do sistema nervoso central de uma vaca que foi infectada com BSE. A NINDS observa que não há provas directas da relação entre comer carne de bovino com BSE e desenvolver a vCJD, mas tanto essa agência como a Organização Mundial de Saúde (OMS) dizem que as provas da ligação entre a BSE e a vCJD são fortes.

Síndrome da Mão de Alívio

Síndrome da mão do alívio (AHS) é caracterizada por movimentos involuntários de um membro, geralmente a mão, que parecem propositados ou funcionais. As pessoas com este distúrbio do movimento podem também sentir que o membro não é uma parte do seu corpo.

Autores de uma meta-análise de investigação sobre AHS publicada em Tremor e Outros Movimentos Hipercinéticos escreveu: “Por vezes o membro é personificado: os pacientes nomearam as suas mãos alienígenas”. As causas comuns de AHS incluem AVC, tumores cerebrais e doenças neurodegenerativas. Os tratamentos podem envolver injecções de Botox (que podem enfraquecer temporariamente os músculos), terapia cognitiva comportamental e distrair a mão afectada, fazendo-a segurar um objecto. Como se viu no filme “Dr. Strangelove”, houve relatos de pessoas com esta síndrome a bater ou a tentar sufocar a si próprias.

Doença do Homem de Pedra (também chamada Fibrodisplasia Ossificans Progressiva)

Doença do homem de pedra é uma desordem do tecido conjuntivo onde os ligamentos, tendões ou músculos esqueléticos se transformam essencialmente em osso. As pessoas que têm esta condição, devidamente denominada fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), podem ser incapazes de se mover e podem desenvolver dificuldades alimentares e respiratórias à medida que as suas articulações se tornam bloqueadas.

O primeiro sintoma desta doença que as pessoas normalmente desenvolvem é a irregularidade dos dedos dos pés grandes, que pode ocorrer à nascença, de acordo com a Organização Nacional para as Doenças Raras. Com o tempo, o FOP progride, geralmente do pescoço e ombros para baixo, de acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos. Em pessoas que têm a doença, lesões musculares ou certas doenças podem desencadear inchaço e inflamação, o que pode então causar mais tecidos a transformarem-se em osso.

Síndrome de Imposter

Imposter syndrome não é um diagnóstico oficial, mas foi um termo cunhado pelos psicólogos Pauline Rose Clance e Suzanne Imes em 1978. Num artigo publicado na revista Psychotherapy Theory, Research and Practice,os investigadores introduziram esta síndrome ao mundo, descrevendo-a como um sentimento de inépcia que ocorre em mulheres de grande sucesso.

Desde então reconheceu-se que os homens também podem ter a condição, mas parece mais comum nas mulheres, segundo a pesquisa original de Clance e Imes. As pessoas com esta síndrome sentem que não estão à altura das suas realizações, e por isso sentem que são “impostores” nas suas próprias vidas. Por exemplo, podem acreditar que entraram numa escola de prestígio por erro ou sorte, ou que o seu sucesso profissional é apenas o resultado da sobrestimação das suas capacidades por parte dos outros.

Síndrome do Corpo de Caminhada (também chamada de The Cotard Delusion, ou Síndrome de Cotard)

Esta perturbação neuropsicológica foi descrita pela primeira vez na década de 1880 pelo neurologista Jules Cotard. Envolve uma pessoa que acredita estar morta ou sem alma, ou que faltam partes do seu corpo (que estão intactas), tais como órgãos ou sangue.

Uma revisão da síndrome de Cotard revelou que é frequentemente observada em pacientes que têm depressão grave. Crenças culturais, tais como o folclore sobre criaturas que tiram órgãos ou causam mortes de formas que não podem ser percebidas, podem também contribuir para esta doença rara. Um relatório publicado em 2013 no Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences detalha o caso de uma mulher com depressão pós-parto que pensava estar a morrer, devido a um ataque de um fantasma persa, chamado “Aal”. As pessoas com esta doença podem acreditar tão fortemente na sua morte que morrem à fome.

Bactérias que comem carne (também chamadas Fascite Necrotizante)

Bactérias comedoras de carne é exactamente o que parece, uma infecção bacteriana da pele que devora os tecidos moles chamada fascia, que envolve músculos, vasos sanguíneos, nervos e gordura. Também danifica o tecido próximo da fáscia. Muitas bactérias diferentes podem causar esta infecção, mas os estreptococos do Grupo A (Streptococcus) são a causa mais comum. A infecção pode propagar-se rapidamente e ser mortal mas, se apanhada precocemente, pode ser tratada com antibióticos e cirurgia.

A fascite necrosante é rara, especialmente entre pessoas saudáveis, de acordo com os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças. As pessoas que procuram evitá-la devem praticar cuidados adequados com feridas e manter-se afastadas de banheiras, piscinas e corpos naturais de água (como lagos, rios e oceanos), se tiverem uma ferida aberta ou infecção.

Síndrome de Alice no País das Maravilhas

p>Nomeado num artigo do Canadian Medical Association Journal(CMAJ) de 1955, esta síndrome está frequentemente associada a pessoas que têm enxaquecas e epilepsia. As pessoas com a condição podem ter visão distorcida ou percepções que fazem parecer que partes do seu corpo são muito maiores ou menores do que o esperado, ou que uma parte do corpo é mais alta ou mais curta do que na realidade são.

O artigo da CMAJ também diz que o nome foi escolhido porque Carroll teve enxaquecas. Esta síndrome também pode ser causada por infecção viral ou uso de drogas.

Artigo original em Live Science.