Base de dados de doenças raras
P>Púrpura comum é o tipo de púrpura mais prevalente, ocorrendo mais frequentemente em mulheres com mais de 50 anos de idade. Quando não houve lesão, as lesões de púrpura ocorrem com mais frequência do que a hemorragia subcutânea. No entanto, após cirurgia ou mesmo lesões menores, a fragilidade dos vasos sanguíneos resulta em hemorragia excessiva. A hemorragia pode ser reduzida pela terapia de corticosteróides de curto prazo e/ou, em mulheres na pós-menopausa, a administração de estrogénio.
Curvina, um tipo de purpura, resulta de uma deficiência de vitamina C na dieta. Os sintomas podem incluir fraqueza generalizada, anemia, gengivas esponjosas, e uma tendência a sangrar (hemorragia) sob a pele (subcutânea) e das delicadas membranas mucosas que revestem a boca e o tracto gastrointestinal. O escorbuto raramente ocorre nas civilizações modernas devido à melhoria da dieta e da disponibilidade de alimentos que contêm vitamina C.
Síndrome de Gardener-Diamond (Autoerytrocyte Sensitization) é uma doença rara que é por vezes chamada síndrome de hematoma doloroso. É caracterizada por manchas de púrpura, principalmente em mulheres jovens. Pensa-se que a síndrome de Gardener-Diamond é uma doença auto-imune.
Vasculite (angite) é uma doença inflamatória vascular que pode ocorrer sozinha ou em associação com outras doenças alérgicas ou reumáticas. A inflamação das paredes vasculares constringe os vasos sanguíneos e pode causar falta de fornecimento de sangue a certas áreas do corpo (isquemia), perda de tecidos (necrose), e/ou coágulos sanguíneos (trombose). Qualquer vaso de qualquer tamanho ou qualquer parte do sistema vascular pode ser afectado, e os sintomas são relativos ao sistema envolvido. Os sintomas podem incluir febre, dor de cabeça, perda profunda de apetite, perda de peso, fraqueza, dor abdominal, diarreia, e/ou dores musculares e articulares. Uma vez que existem muitas formas de Vasculite, existem muitas causas. Alguns tipos podem ser causados por reacções alérgicas ou hipersensibilidade a certos medicamentos, tais como drogas sulfurosas, penicilina, propiltiouracil, outros medicamentos, toxinas, e outros irritantes ambientais inalados. Outras formas podem ocorrer devido a uma infecção fúngica, parasitas ou infecções virais, enquanto que em alguns casos pode não haver uma causa aparente. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Vasculite” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Vasculite necrosante cutânea é uma doença inflamatória relativamente comum dos vasos sanguíneos, incluindo as veias, artérias, e vasos sanguíneos mais pequenos (capilares). Esta doença afecta tipicamente a pele e pode ocorrer sozinha ou em conjunto com doenças alérgicas, infecciosas, ou reumáticas. Os sintomas podem incluir nódulos cutâneos, pequenas hemorragias sob a pele, e/ou lesões cutâneas que podem ser vermelhas e planas (máculas). Estes podem desenvolver-se em muitas partes do corpo, especialmente nas costas, mãos, nádegas, e/ou pernas. Em alguns casos, podem também estar presentes urticária com comichão intensa (urticária) ou úlceras em forma de anéis. Febre, desconforto generalizado (mal-estar), e/ou dores musculares ou articulares também podem ocorrer. A causa exacta da vasculite necrosante cutânea é desconhecida. Algumas lesões podem ser causadas por uma reacção alérgica ou hipersensibilidade a certos medicamentos, tais como sulfato ou penicilina, outros medicamentos, toxinas, e irritantes ambientais inalados.
Kawasaki é uma doença inflamatória da infância caracterizada por febre, erupções cutâneas, gânglios linfáticos inchados (linfadenopatia), inflamação das artérias (poliarterite), e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite). As alterações inflamatórias causam lesões destrutivas nos vasos sanguíneos que podem levar a complicações envolvendo o fígado, vesícula biliar e coração. Os sintomas podem incluir uma febre anormalmente alta que começa subitamente e dura aproximadamente duas semanas. Outros sintomas podem incluir vermelhidão no revestimento das pálpebras de ambos os olhos (conjuntivite bilateral), irritabilidade, fadiga, vermelhidão (inflamação) da boca e da língua (estomatite), rachadura dos lábios, inchaço dos gânglios linfáticos no pescoço (adenopatia cervical), e/ou erupções cutâneas. A causa exacta da doença de Kawasaki não é totalmente compreendida. Pode estar relacionada com duas estirpes anteriormente desconhecidas de estafilococo e bactérias estreptococos e/ou uma possível anomalia imunológica. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Kawasaki” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Trombocitopenia imune é uma doença plaquetária rara caracterizada por baixos níveis inexplicáveis de plaquetas no sangue circulante. Os sintomas podem incluir hemorragias nasais (epistaxe), pequenas manchas vermelhas ou roxas na pele que representam pequenas hemorragias sob a pele (petéquias), e/ou hemorragias do recto e/ou do tracto urinário. A anemia pode seguir-se e produzir fraqueza e fadiga. Outras pessoas com esta doença podem sofrer episódios de febre elevada e aumento anormal do baço. Não foi identificada nenhuma causa específica de trombocitopenia imunitária. As provas actuais apoiam uma base imunológica, uma vez que a maioria dos doentes tem anticorpos antiplaquetários que são identificáveis. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Trombocitopenia Imune” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) é uma doença sanguínea rara caracterizada por níveis anormalmente baixos de plaquetas circulantes no sangue, destruição anormal de glóbulos vermelhos, disfunção renal, e perturbações do sistema nervoso. Os sintomas desta doença, que começam subitamente, podem incluir febre, dores de cabeça, manchas de púrpura na pele e membranas mucosas, dores articulares (artralgias), perda parcial de sensibilidade nos braços ou pernas (paresia), alterações no estado mental, e/ou convulsões. A causa exacta do TTP não é conhecida. Pode ser devido a um agente infeccioso ou a uma reacção auto-imune. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Thrombocytopenia Purpura Trombótica” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)