Articles

Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS)

Visão Geral

O que é gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS)?

Na gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS), as amostras de sangue contêm proteínas anormais chamadas proteínas monoclonais, ou proteínas M. As células plasmáticas na medula óssea (a substância mole no centro dos ossos) produzem proteínas M.

Normalmente, as células plasmáticas produzem anticorpos que ajudam o seu corpo a combater infecções. Mas as pessoas que vivem com MGUS têm plasmócitos que produzem proteínas invulgares (proteínas M) em vez de anticorpos normais. Na maioria dos casos, as proteínas M não causam quaisquer problemas.

MGUS em si é benigno (e não cancro), e a maioria das pessoas não tem sintomas. Os médicos e outros prestadores de cuidados de saúde geralmente diagnosticam a condição após a colheita de amostras de sangue ou urina, como parte de um exame de rotina. A maioria dos doentes com MGUS não necessita de tratamento. Alguns doentes podem precisar de tratamento no futuro. As pessoas com MGUS precisam de ser monitorizadas com testes de sangue e urina a cada 6 a 12 meses para determinar se o MGUS está a progredir.

Para uma pequena percentagem de indivíduos, a condição desenvolve-se em condições cancerosas, tais como mieloma múltiplo ou linfoma.

Quem corre maior risco de contrair uma gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS)?

MGUS é mais comum em indivíduos mais velhos. Os indivíduos com mais de 50 anos de idade têm uma probabilidade de 3-5% de ter MGUS. A maior incidência é em pessoas com 85 ou mais anos de idade. Poderá ter mais probabilidades de desenvolver MGUS se for:

  • Africano-Americano
  • Exposto a pesticidas
  • Male>/li>
  • Parte de uma família com história de MGUS ou mieloma múltiplo

Quão comum é a gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS)?

Taxas de escalada de MGUS com a idade. Até 5% das pessoas com 70 anos ou mais são eventualmente diagnosticadas com MGUS.

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *