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Methylprednisolone Side Effects

Medically reviewed by Drugs.com. Última actualização em 9 de Agosto de 2020.

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  • Profissional
  • FAQ

Para o Consumidor

Aplicações à metilprednisolona: comprimido oral

Outras formas de dosagem:

    li> pó de injecção para solução, solução de injecção, suspensão de injecção/ul>

    Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

    Durante os seus efeitos necessários, a metilprednisolona pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem, podem necessitar de cuidados médicos.

    Cheque imediatamente com o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários ocorrer durante a toma de metilprednisolona:

    Incidência desconhecida

    • Preto, fezes de escuridão
    • cegueira
    • bloating
    • vómitos de sangue
    • visão desfocada
    • dores nos ossos
    • mudança na visão
    • dores de peito
    • cânceres
    • confusão
    • constipation
    • cough
    • dark urine
    • darkening of the skin
    • decrease in height
    • decrease in the amount of urine
    • decrease in the amount of urine
    • decrease range of motion
    • visão diminuída
    • diarreia
    • dificuldade em engolir
    • veias dilatadas do pescoço
    • tontura ou vertigem
    • boca seca
    • cansaço extremo ou fraqueza
    • dores oculares
    • l>lágrimas nos olhos
    • lágrimas nos olhoslágrimas nos olhoslágrimas nos olhosdesfolhamento

    • sensação de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
    • febre
    • flushhed, pele seca

    • odor de hálito parecido com o da fruta
    • sensação de cheiro cheio ou inchado
    • dor de cabeça
    • queimadura de coração
    • urticária, prurido, erupção cutânea
    • cicatrização de feridas com problemas
    • aumento da fome
    • aumento da sede
    • aumento da micção
    • indigestão
    • respiração irregular
    • irregular batimento cardíaco
    • dor nas articulações
    • lima>/li>>perda de apetite
    • perda de consciência
    • dores lombares ou laterais
    • depressão mental
    • mudanças de humor
    • dores musculares, cãibras, ou fraqueza
    • nausea
    • nervosidade
    • respiração barulhenta e estridente
    • dormência ou formigueiro nas mãos, pés, ou lábios
    • dor nas costas, costelas, braços, ou pernas
    • dor ou ardor na garganta
    • dor ou inchaço nos braços ou pernas sem qualquer lesão
    • dor ou dificuldade de urinar
    • dores nas articulações
    • dores no estômago, lado, ou abdómen, possivelmente irradiando para as costas

    • sedimentação nas orelhas
    • pressão no estômago
    • palidez ou inchaço das pálpebras ou à volta dos olhos, face, lábios, ou língua
    • selecções
    • sensação de fiação

    • severa ou dores de estômago contínuas
    • baixo crescimento em crianças
    • baixo ou batimento cardíaco rápido
    • sores, úlceras, ou manchas brancas nos lábios ou na língua ou no interior da boca
    • respassura da face, dedos, pés, zona abdominal ou do estômago, ou pernas inferiores
    • aumento de peso
    • aperto no peito
    • respiração atrofiada
    • respiração atrofiada em repouso
    • perda de peso não explicada
    • canseira ou fraqueza pouco habitual
    • vómito
    • vómito de material que se parece com borras de café
    • olhos ou pele amarela

    Efeitos secundários que não requerem cuidados médicos imediatos

    P>Pode ocorrer alguns efeitos secundários da metilprednisolona que normalmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

    Cheque com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários continuar ou for incómodo ou se tiver quaisquer perguntas sobre eles:

    Incidência não conhecida

    • Depósitos de gordura anormais no rosto, pescoço e tronco
    • acne
    • bruising
    • couro cabeludo seco
    • suorização aumentada
    • larga, manchas lisas, azuis ou arroxeadas na pele
    • clareamento da cor normal da pele
    • menstrual mudanças
    • linhas roxas avermelhadas nos braços, rosto, pernas, tronco, ou virilha
    • li>dureza do rosto manchas pequenas, vermelhas ou roxas na peleli>p>envelhecimento da zona do estômagoli>pela fina, frágil pele

    • diminuição do cabelo do couro cabeludo

    h2>Para profissionais de saúde

    Aplicações à metilprednisolona: pó composto, pó injectável para injecção, suspensão injectável, comprimido oral

    Geral

    Os efeitos secundários mais comuns incluem retenção de líquidos, alteração na tolerância à glicose, aumento da pressão arterial, alterações comportamentais e de humor, aumento do apetite, e aumento de peso; a incidência geralmente correlaciona-se com a dosagem, tempo de administração, e duração do tratamento.

    Hypersensibilidade

    Frequência não reportada: Reacções alérgicas ou de hipersensibilidade; reacção anafilactoide, anafilaxia, angioedema, broncoespasmo

    Uma revisão europeia descreve casos de reacções alérgicas, incluindo broncoespasmo e anafilaxia, em doentes alérgicos a proteínas do leite de vaca que recebem produtos injectáveis de metilprednisolona contendo lactose de origem bovina. Na maioria dos casos, os doentes tinham menos de 12 anos de idade e tinham asma infantil. Em alguns casos, a reacção foi confundida com a falta de eficácia, e foram administradas doses adicionais com o subsequente agravamento da condição dos doentes. A União Europeia recomendou que os produtos com metilprednisolona contendo lactose fossem reformulados para remover qualquer vestígio de proteínas do leite até 2019.

    Cardiovascular

    Frequência não relatada: Bradicardia, paragem cardíaca, arritmias cardíacas, aumento cardíaco, colapso circulatório, insuficiência cardíaca congestiva, embolia de gordura, hipertensão, cardiomiopatia hipertrófica em bebés prematuros, ruptura miocárdica após enfarte recente do miocárdio, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite, edema, hipotensão

    Endocrina

    Frequência não relatada: Estado de cushingoid, hirsutismo, adrenocortical secundária e hipófise sem resposta (particularmente em tempos de stress, como em trauma, cirurgia, ou doença), face da lua

    Gastrointestinal

    Frequência não relatada: Distensão abdominal, náuseas, pancreatite, úlcera péptica, perfuração do intestino delgado e grosso, esofagite ulcerosa, hemorragia gástrica, vómitos, dor abdominal, diarreia, dispepsia, náuseas

    Hepática

    Elevações de transaminase reversíveis (AST, ALT) foram observadas após terapia com corticosteróides. Estas alterações têm sido geralmente pequenas e não associadas a qualquer síndrome clínica. A hepatite tóxica foi relatada com doses elevadas de terapia IV cíclica pulsada, o seu início tem sido de várias semanas ou mais. A resolução tem sido relatada com descontinuação; contudo, a recorrência tem sido relatada com rechallenge.

    Frequência não relatada: Hepatomegalia, elevação nas enzimas hepáticas, hepatite tóxica

    Metabolic

    Frequência não relatada: Diminuição da tolerância à hidratos de carbono e glicose, manifestações de diabetes latente, alcalose hipocalémica, perda de potássio, retenção de sódio, aumento do apetite, balanço negativo de azoto devido ao catabolismo proteico, aumento de peso, acidose metabólica, dislipidemia, lipomatose

    Musculosquelético

    Frequência não reportada: Supressão do crescimento em doentes pediátricos, necrose asséptica das cabeças femorais e umerais, calcinose, atrofia tipo Charcot, perda de massa muscular, fraqueza muscular, osteoporose, fractura patológica de ossos longos, erupção pós-injecção, miopatia esteróide, ruptura do tendão, particularmente do tendão de Aquiles, fracturas de compressão vertebral, mialgia, atrofia muscular, osteonecrose, artralgia neuropática, atraso no crescimento

    Hematológico

    Frequência não relatada: Leucocitose

    Imunológica

    Frequência não relatada: Infecção oportunista

    Ocular

    Frequência não relatada: Exofthalmos, glaucoma, aumento da pressão intra-ocular, cataratas subcapsulares posteriores, cegueira, corioretinopatia

    Frequência não relatada: Injeção de corticosteróides no couro cabeludo, fauces de tonsilas, gânglio sphenopalatino.

    Psiquiátrico

    Frequência não relatada: Depressão, instabilidade emocional, euforia, insónia, alterações de personalidade, distúrbios psíquicos, estados de confusão, ansiedade, comportamento anormal, irritabilidade

    Dermatológica

    Frequência não relatada: Acne, dermatite alérgica, atrofia cutânea e subcutânea, pele escamosa seca, equimose, petéquias, eritema, hiperpigmentação, hipopigmentação, cicatrização de feridas, aumento da sudação, erupção cutânea, abcesso estéril, estrias, reacções suprimidas a testes cutâneos, pele fina e frágil, afinamento do couro cabeludo, urticária, hipertricose, angioedema, atrofia cutânea, hiperidrose, prurido

    Local

    Frequência não relatada: Infecções no local de injecção, reacções no local de injecção

    Sistema nervoso

    Frequência não relatada: Convulsões, dores de cabeça, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebri) geralmente após interrupção do tratamento, neurite, neuropatia, parestesia, amnésia, tonturas

    Outros

    Frequência não relatada: Vertigem, depósitos anormais de gordura, mal-estar, abcesso estéril, dificuldade de cura, fadiga

    Oncológica

    Frequência não relatada: Sarcoma de Kaposi

    Respiratório

    Frequência não relatada: Edema pulmonar, embolia pulmonar, soluços

    Geniturinário

    Frequência não relatada: Irregularidades menstruais, aumento ou diminuição da motilidade e número de espermatozóides, aumento da urina de cálcio, glicosúria

    1. “Informação sobre o produto. Solu-Medrol (metilprednisolona)”. Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI.

    2. “Informação sobre o produto. Medrol (metilprednisolona)”. Pharmacia e Upjohn, Kalamazoo, MI.

    3. “Informação sobre o produto. Depo-Medrol (acetato de metilprednisolona)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, Nova Iorque, NY.

    4. Cerner Multum, Inc., Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics” (Resumo das Características do Produto no Reino Unido). O 0

    5. “Informação sobre o produto”. Solu-Medrol (succinato de metilprednisolona sódica)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, Nova Iorque, NY.

    6. Cerner Multum, Inc., Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information”. O 0

    Perguntas frequentes

    • Metilprednisolona vs Prednisona – Qual é a diferença entre eles?
    • Quanto tempo permanecem os comprimidos de metilprednisolona no seu sistema?
    • Methylprednisolone Tablets – Quanto tempo é que um comprimido de Medrol permanece no seu sistema?
    • Porquê Yonsa é tomado com metilprednisolona?

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