Síndrome de Ehlers-Danlos
O que é a síndrome de Ehlers-Danlos?
Síndrome de Ehlers-Danlos é um grupo de condições que afectam os tecidos conjuntivos do corpo. Estes tecidos incluem cartilagem, osso, gordura e sangue. Suportam órgãos e outros tecidos em todo o corpo.
Doctors classificam o síndrome de Ehlers-Danlos em 13 tipos com base nas suas características mais notáveis e nas partes do corpo onde os sintomas aparecem. As pessoas com o tipo mais comum apresentam sintomas, incluindo articulações muito frouxas e pele frágil que se rasga facilmente.
Síndrome de Ehlers-Danlos pode ser genética, o que significa que é transmitida através dos membros da família. Estima-se que 1 em cada 5.000-20.000 pessoas tem o tipo mais comum de síndrome de Ehlers-Danlos.
Quais são os sintomas do síndrome de Ehlers-Danlos?
Cada tipo de síndrome de Ehlers-Danlos tem os seus próprios sintomas. O tipo mais comum da doença é a hipermobilidade de Ehlers-Danlos, ou SED hipermóvel. Os seus sintomas incluem:
- Articulações hipermóveis (excessivamente flexíveis)
- Articulações instáveis
- Pele mais fina e que se estica mais do que o normal
- Excessivo hematoma
O que causa o síndroma de Ehlers-Danlos?
Um defeito no colagénio (proteínas que adicionam flexibilidade e força ao tecido conjuntivo) causa o síndroma de Ehlers-Danlos. As pessoas com a doença têm um gene defeituoso que conduz a colagénio fraco ou a colagénio normal insuficiente nos seus tecidos. Estes defeitos podem prejudicar a capacidade do tecido conjuntivo de suportar músculos, órgãos, e outros tecidos.
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