Testes Pré-Natais: Segundo Trimestre

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Durante a sua gravidez, vai querer saber como está a crescer o seu bebé. Os testes pré-natais podem oferecer informações valiosas sobre a sua saúde e a saúde do seu filho em crescimento.

Se o seu médico recomendar um teste, pergunte sobre os riscos e benefícios. A maioria dos pais considera que os testes pré-natais lhes oferecem paz de espírito, ao mesmo tempo que ajudam a prepará-los para a chegada do seu bebé. Mas é a sua escolha aceitar ou recusar um teste.

Routine Screenings & Outros Testes

A sua primeira visita ao obstetra (se ainda não foi) deve incluir um teste de gravidez para confirmar a gravidez e um exame físico completo que inclua um exame pélvico. A sua urina (chichi) também será testada quanto a proteínas, açúcar e sinais de infecção.

Se for necessário fazer o seu teste cervical de rotina (Papanicolau), o médico deve incluí-lo como parte do exame pélvico. Este teste detecta alterações nas suas células cervicais que podem levar ao cancro. Durante o exame pélvico, o seu médico também verificará se existem doenças sexualmente transmissíveis (DST) como clamídia e gonorreia.

Um exame de sangue verificará coisas como:

• o seu tipo de sangue e factor Rh. Se o seu sangue for Rh negativo e o do seu parceiro Rh positivo, poderá desenvolver anticorpos que se revelem perigosos para o seu feto. Isto pode ser prevenido através de uma injecção dada por volta da 28ª semana de gravidez.
• anemia, uma baixa contagem de glóbulos vermelhos
• hepatite B, sífilis, e HIV
• imunidade ao sarampo alemão (rubéola) e varicela (varicela)
• fibrose cística e atrofia muscular espinal. Os prestadores de cuidados de saúde oferecem-se agora rotineiramente para rastrear estas doenças mesmo quando não há historial familiar.

Pode esperar obter o seu teste de urina e o seu peso e pressão sanguínea verificados em cada (ou quase todas) as visitas até ao parto. Estes testes podem encontrar condições tais como diabetes gestacional e pré-eclâmpsia (tensão arterial perigosamente elevada).

Até ao seu segundo trimestre, ser-lhe-ão oferecidos mais testes dependendo da sua idade, saúde, historial médico familiar, e outras coisas. Estes podem incluir:

• Teste de marcador múltiplo: Este teste de sangue é feito entre as semanas 15 e 20 para detectar defeitos do tubo neural (tais como espinha bífida) e doenças cromossómicas (tais como síndrome de Down e trissomia do cromossoma 18). Os resultados do teste podem ser combinados com testes de rastreio do primeiro trimestre para dar resultados mais precisos (a isto chama-se um teste de rastreio integrado).
• Ultra-som: Um ultra-som é um teste seguro e indolor que utiliza ondas sonoras para fazer imagens que mostram a forma e a posição do bebé no útero. A maioria das ecografias de segundo trimestre, ou ecografias de “nível 2”, são feitas entre 18-20 semanas para examinar a anatomia do bebé e confirmar que o bebé está a desenvolver-se normalmente. As mulheres com gravidezes de alto risco podem ter múltiplas ecografias no seu segundo trimestre.

Rastreio de glicose: Este teste verifica a diabetes gestacional, uma forma de diabetes de curto prazo que se desenvolve em algumas mulheres durante a gravidez e pode causar problemas de saúde para o bebé, especialmente se não for diagnosticada ou tratada. Bebe-se um líquido açucarado, depois faz-se um teste de sangue uma hora mais tarde para verificar os níveis de glicose. Normalmente é feito às 24 a 28 semanas, mas pode ser mais cedo se uma mulher estiver em maior risco de diabetes gestacional.

• Amniocentese: Este teste recolhe uma amostra do líquido amniótico que envolve um bebé para verificar sinais de problemas como perturbações cromossómicas, problemas genéticos, e defeitos do tubo neural. É normalmente feito entre 15 e 20 semanas em mulheres que são consideradas em maior risco de ter um bebé com estas perturbações.
• Amostra de sangue umbilical percutâneo (PUBS): Também conhecido como cordocentese, amostragem de sangue fetal, ou amostragem de veias umbilicais, este teste rápido examina o sangue fetal directamente do cordão umbilical para detectar afecções no feto. É normalmente feito após 18 semanas de gravidez. Não é feito tão frequentemente como outros testes de diagnóstico (tais como amniocentese e vilosidade coriónica), mas pode ser usado se os resultados desses testes não forem conclusivos.

h3>Que outros testes podem ser oferecidos?p>Os prestadores de cuidados de saúde podem encomendar outros testes durante a gravidez de uma mulher, com base no seu (e do seu parceiro) historial médico pessoal e factores de risco. É importante falar com um conselheiro genético se o seu bebé estiver em risco devido a condições hereditárias.

Testes de rastreio ou de diagnóstico oferecidos incluem testes para:

• doença dotiróide
• toxoplasmose
• hepatite C
• citomegalovírus (CMV)
• Tay-Doença de Sachs
• síndrome do X frágil
• tuberculose
• doença de Canavan

lembre-se de que lhe são oferecidos testes – a escolha é sua se os quer ter.

Para decidir que testes são adequados para si, fale com o seu prestador de cuidados de saúde sobre a razão pela qual um teste é recomendado, os seus riscos e benefícios, e o que os resultados podem – e não podem – dizer-lhe.