SYNALAR CREAM 0,25 mg/g
WirkmechanismusTopisches Fluocinolonacetonid
Entzündungshemmend, juckreizstillend und topisch gefäßverengend.
Therapeutische IndikationenFluocinolonacetonid topisch
Entzündliche, juckende und allergische Hauterkrankungen, wie z. B.: Psoriasis, atopische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis, Kontaktdermatitis, ekzematöse Dermatitis, Lichen planus, Neurodermitis, intertriginöse Psoriasis, nummuläres Ekzem, Lichen simplex chronicus, diskoider Lupus erythematodes, exfoliative Dermatitis, Intertrigo, Otitis externa und Stauungsdermatitis. Das Gel eignet sich aufgrund seiner physikalischen Eigenschaften besonders für behaarte (schwer zugängliche) Stellen und Läsionen im sichtbaren Bereich.
PosologieFluocinolonacetonid topisch
Topisch: offene Kur: 2-3 applic./Tag; okklusiv: 1 Mal/Tag, max. 2 Monate.
VerabreichungsformFluocinolonacetonid topisch
Auf die betroffene Stelle auftragen und leicht einreiben.
KontraindikationenFluocinolonacetonid topisch
Überempfindlichkeit gegen Fluocinolon; virale Hautläsionen: Pocken, Windpocken, Herpes zoster; tuberkulöse Läsionen der Haut und der Hautwurzel
Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenFluocinolonacetonid topisch
Kinder, in kurzen Zeiträumen und minimaler wirksamer Menge verabreichen. Nicht zur ophthalmischen Anwendung. Nicht auf große Hautflächen auftragen, Gefahr der systemischen Absorption. Bei Vorliegen einer Infektion ist eine entsprechende Therapie einzuleiten. Es wird empfohlen, die Behandlung schrittweise abzusetzen. Kann bei längerer Anwendung oder bei Anwendung im Gesicht (auch bei kurzfristiger Behandlung) zu einer Atrophie der Haut und des Unterhautgewebes führen.
InteraktionenFluocinolonacetonid topisch
Keine Wechselwirkungen bekannt. Bei großflächiger oder langfristiger Behandlung mit Kortikosteroiden kann es aufgrund der Resorption zu ähnlichen Wechselwirkungen wie bei einer systemischen Behandlung kommen.
SchwangerschaftFluocinolonacetonid topisch
Bei Labortieren wurde vermutet, dass die Behandlung trächtiger Weibchen mit topischen Kortikosteroiden mit einer erhöhten Inzidenz fötaler Missbildungen verbunden sein kann. Obwohl beim Menschen keine nachteiligen Auswirkungen dieser Arzneimittel auf die Schwangerschaft nachgewiesen wurden, ist ihre vollständige Sicherheit bei schwangeren Frauen nicht erwiesen. Daher wird eine längere Anwendung oder die Anwendung in großen Mengen bei solchen Patienten nicht empfohlen, insbesondere während des ersten Trimesters der Schwangerschaft.
StillzeitFluocinolonacetonid topisch
Die Behandlung großer Flächen, eine längere Anwendung oder okklusive Verbände sollten während der Stillzeit vermieden werden. Stillende Frauen sollten ihre Brüste nicht mit dem Präparat behandeln.
NebenwirkungenFluocinolonacetonid topisch
Bei wiederholter Anwendung: Brennen, Juckreiz, Reizung, Trockenheit, Follikulitis, Hypertrichose, akneiforme Eruptionen, Hypopigmentierung, periorale oder allergische Dermatitis, Hautmazeration, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Dehnungsstreifen, Miliaria.
Vidal VademecumQuelle: Der Inhalt dieser Wirkstoffmonographie gemäß ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Spanien zugelassenen und vermarkteten Arzneimittel, die in diesem ATC-Code klassifiziert sind, verfasst. Um die von der AEMPS genehmigten Informationen für jedes Medikament im Detail zu kennen, sollten Sie das entsprechende, von der AEMPS genehmigte Technische Merkblatt konsultieren.
Monographien Wirkprinzip: 07/10/2016