Fármacos para el cáncer de mama

La quimioterapia es un tratamiento farmacológico sistémico destinado a impedir que las células cancerosas se dividan y crezcan. La quimioterapia suele estar asociada a efectos secundarios desagradables, ya que se dirige a todas las células de crecimiento rápido, además de a las células cancerosas.

Ver ensayos clínicos de quimioterapia

Fármacos individuales de quimioterapia

Estos fármacos actúan insertando un «agente alquilo» en la estructura del ADN que impide que las células cancerosas se dividan.

Cytoxan® / Ciclofosfamida
Thiotepa

Antraciclinas

Las antraciclinas son antibióticos que atacan a las células cancerosas alterando el ADN y evitando la división celular.

Adriamicina® / Doxorrubicina
Doxil® / Doxorrubicina liposomal
Ellence® / Epirubicina
Novantrona® / Mitoxantrona

Fármacos de platino

Los fármacos de platino son medicamentos contra elcontra el cáncer que contienen el metal platino. Se unen al ADN e interfieren en la capacidad de la célula para repararse a sí misma, provocando finalmente la muerte celular.

Paraplatino® / Carboplatino
Platinol® / Cisplatino

Taxanos

Los taxanos inhiben el crecimiento celular al detener la división celular. Actúan interfiriendo en los microtúbulos celulares, estructuras que desempeñan un papel importante en muchas funciones celulares, incluida la división celular. Los taxanos se utilizan a menudo en combinación con otros agentes quimioterapéuticos.

Abraxane® / Paclitaxel unido a proteínas
Taxol® / Paclitaxel
Taxotere® / Docetaxel

Agentes Vinca

Navelbine® inhibe el crecimiento de las células cancerosas al detener la división celular. Actúa interfiriendo en la formación de los microtúbulos celulares, importantes estructuras que las células necesitan para dividirse.

Navelbine® / Vinorelbine

Otros medicamentos de quimioterapia

Adrucil® / Fluorouracil (5-FU)
Camptosor® / Irinotecán
Gemzar® / Gemcitabina
Halaven® / Eribulina
Ixempra® / Ixabepilona
Metotrexato
Temodar® / Temozolomida
Topotecán
Tomotro.
Vincristina
Vinblastina
Xeloda® / Capecitabina
Quimioterapia en dosis altas con rescate de células madre

Regímenes de quimioterapia comunes para el cáncer de mama en fase inicial

AC: Adriamycin®, Cytoxan®
AC + Taxol®: Adriamycin®, Cytoxan®, Taxol®
AC + Taxotere®: Adriamycin®, Cytoxan, Taxotere®
CMF: Cytoxan®, Metotrexato, 5-Flourouracilo
EC: Epirubicina, Cytoxan®
FAC: 5-Flourouracil, Adriamycin®, Cytoxan®
FEC: 5-Flourouracil, Epirubicin, Cytoxan®
TC: Taxotere®, Cytoxan®
TAC: Taxotere®, Adriamycin®, Cytoxan®
TC: Taxotere®, Carboplatino

Regímenes de quimioterapia comunes para el cáncer de mama metastásico

Taxol® + Xeloda®
Taxol® + Xeloda®
Taxol® + Xeloda®.
Taxotere® + Xeloda®
Taxotere® + Carboplatino
Taxol® + Carboplatino
Taxol® + Gemzar®
Abraxane®
Taxol® + Carboplatino
Abraxane® + Xeloda®
Abraxane® + Carboplatino
Irinotecan + Temozolomida
Gemzar® + Carboplatino
Ixempra® + Xeloda®

Terapia hormonal

Las terapias hormonales tienen como objetivo evitar que lasreceptoras de hormonas positivas se expongan a las hormonas que provocan su crecimiento; Se utilizan tanto en la prevención como en el tratamiento. Existen tres tipos principales de terapias hormonales: los fármacos antiestrógenos, los inhibidores de la aromatasa y los supresores ováricos.

Ver los ensayos clínicos de la terapia hormonal

Fármacos antiestrógenos

Los fármacos antiestrógenos bloquean los efectos del estrógeno en la mama al unirse a los receptores de estrógeno de las células tumorales. Al unirse a los receptores, los antiestrógenos impiden que la célula responda a las actividades promotoras del crecimiento del estrógeno. El raloxifeno es un fármaco antiestrógeno aprobado por la FDA para la prevención del cáncer de mama.

Evista® / Raloxifeno
Fareston® / Toremifina
Faslodex® / Fulvestrant
Nolvadex® / Tamoxifeno

Inhibidores de la aromatasa

Estos fármacos bloquean la aromatasa, una molécula necesaria para producir estrógenos. Los inhibidores de la aromatasa sólo son eficaces en mujeres posmenopáusicas cuyos ovarios ya no producen estrógenos.

Arimidex / Anastrozole
Aromasin / Exemestane
Femara / Letrozole

Supresión ovárica

Suprimir la capacidad de los ovarios para producir estrógenos es un tratamiento viable para los tumores de mama sensibles a los estrógenos en mujeres premenopáusicas.

Lupron® / Leuprolide
Plenaxis® / Abarelix
Suprefact® / Buserlin
Zoladex® / Goserelin

Otros Terapia endocrina/hormonal

Megace® / Acetato de Megestrol

Terapia con bifosfonatos

Terapia con bifosfonatos, comúnmente utilizada para la osteoporosis, también se utiliza para tratar el cáncer de mama que se ha extendido a los huesos. La terapia con bifosfonatos también se prescribe a los pacientes que están tomando inhibidores de la aromatasa para el cáncer de mama en fase inicial, ya que en algunos pacientes, los inhibidores de la aromatasa debilitan el hueso.

Ver los ensayos clínicos de la terapia con bifosfonatos

Actonel® / Risedronate
Los bifosfonatos son un tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Aredia® / Pamidronato
Boniva® / Ibandronato
Fosamex® /Alendronato
Xgeva® /Denosumab
Por lo tanto, el tratamiento con bifosfonatos debe ser lo más eficaz posible.
Zometa® /Zoledronato

Terapia biológica dirigida

Las terapias dirigidas/biológicas (o terapias inmunodirigidas) se centran en bloquear las acciones de ciertas proteínas corporales normales que permiten a las células cancerosas crecer y dividirse. Estos tratamientos se dirigen a las células cancerosas, disminuyendo la toxicidad y reduciendo los efectos secundarios.

Ver los ensayos clínicos de la terapia dirigida

Afinitor® / Everolimus: Everolimus es una terapia dirigida que actúa inhibiendo una enzima implicada en el crecimiento de las células cancerosas. Everolimus se dirige específicamente a una enzima proteína quinasa llamada diana de rapamicina de mamíferos (mTOR).
Avastin® / Bevacizumab es una terapia dirigida contra la angiogénesis. La terapia antiangiogénica actúa cortando el suministro de sangre de los tumores, lo que limita su crecimiento.
Herceptin® / Trastuzumab: Herceptin®, una terapia tanto dirigida como biológica, es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al receptor HER2/neu. Situado en la superficie celular, el receptor HER2/neu se une normalmente a un agente promotor del crecimiento. Al unirse a este receptor, Herceptin® impide que el factor de crecimiento normal indique a la célula tumoral que se divida.
Kadcyla® / T-DM1 (Ado-trastuzumab emtansina): Kadcyla combina Herceptin y un fármaco de quimioterapia (DM1) que interfiere en el crecimiento de las células cancerosas. Kadcyla administra Herceptin y DM1 directamente a las células HER2-positivas, y limita la exposición del resto del cuerpo a la quimioterapia.
Lapatinib® / Tykerb se dirige a las células tumorales que expresan la proteína HER2/neu. A diferencia de Herceptin®, Lapatinib bloquea la proteína HER2/neu en el interior de la célula y no en la superficie celular.
Perjeta® / Pertuzumab: Perjeta actúa dirigiéndose a una parte diferente de la proteína HER2 que Herceptin, lo que resulta en una mayor reducción del crecimiento de las células de cáncer de mama HER2-positivo.