L’aspirine et l’huile de poisson n’aideraient pas à réduire le risque cardiaque
La durée moyenne du suivi était de près de 7,5 ans. Pendant cette période, 8,9 % des personnes ayant reçu l’huile de poisson et 9,2 % de celles ayant reçu un placebo d’huile de poisson ont subi des événements vasculaires graves, tels qu’une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Les taux de décès étaient également similaires entre les deux groupes. Les deux études ont été financées par la British Heart Foundation et Bayer.
« L’aspirine et l’huile de poisson ne sont pas une panacée pour prévenir les maladies cardiovasculaires chez les diabétiques », a déclaré le Dr Joel Zonszein, directeur du Clinical Diabetes Center du Montefiore Medical Center à New York.
« Mon message aux personnes atteintes de diabète est que le traitement de l’hypertension artérielle, du cholestérol anormal et de l’hyperglycémie dès le départ — ainsi que des changements de mode de vie sain — est important », a déclaré le Dr Zonszein, qui n’a pas participé à la recherche.
Le Dr Louise Bowman, qui a dirigé l’étude sur l’huile de poisson, a déclaré : « Des recherches antérieures n’ont montré aucun avantage des suppléments d’huile de poisson pour d’autres types de patients présentant un risque accru d’événements cardiovasculaires. Nos résultats vont dans le même sens, et nous ne pensons donc pas qu’il soit justifié de recommander des suppléments d’huile de poisson pour se protéger des événements cardiovasculaires. »
Elle a ajouté que d’autres études ont montré qu’il ne semble pas non plus y avoir de bénéfice aux suppléments d’huile de poisson pour les personnes qui ont déjà eu une crise cardiaque. Bowman est professeur de médecine et d’essais cliniques au Nuffield Department of Population Health de l’Université d’Oxford, en Angleterre.
L’aspirine s’en sortait un peu mieux chez les personnes atteintes de diabète. Le taux d’événements vasculaires graves était de 8,5 % pour les personnes prenant de l’aspirine et de 9,6 % pour celles prenant un placebo. Cela signifie que l’aspirine a réduit le risque d’un événement grave de 12 pour cent.
Cependant, cette bonne nouvelle a été contrebalancée par le risque d’hémorragie majeure. Un peu plus de 4 pour cent des personnes prenant de l’aspirine ont eu un événement hémorragique majeur (notamment des saignements dans le cerveau, l’œil et le système digestif). Seulement 3,2 % des personnes prenant un placebo ont eu une hémorragie grave. L’aspirine a augmenté le risque de saignement de 29 %, selon l’étude.