Microcefalia em Crianças

O que é a microcefalia em crianças?

Microcefalia é uma condição em que a cabeça de um bebé é muito mais pequena do que o normal. Está mais frequentemente presente no nascimento (congénita). A maioria das crianças com microcefalia também tem um cérebro pequeno e uma deficiência intelectual. Algumas crianças com cabeças pequenas têm inteligência normal.

O que causa microcefalia numa criança?

Microcefalia pode ser causada por problemas durante a gravidez de uma mulher. Estes incluem:

• p>p>Exposição a produtos químicos tóxicos
• p>p> Envenenamento por metilmercúrio/li>
• p>p>Nadas vitaminas e nutrientes/li>
• p>p>Infecção com citomegalovírus, rubéola, vírus varicela, vírus Zika, ou toxoplasma
• p>p> Uso de medicamentos sujeitos a receita médica
• p>p> Uso de drogas ilegais/li>
• p> álcool para beber/li>
• p>p>fenilcetonúria não tratada/li>
• p>p>Drogar /li>

p>p> Em alguns casos, a microcefalia pode ser causada pela herança de um gene anormal. A microcefalia é um distúrbio genético autossómico recessivo. Autossomal significa que rapazes e raparigas são igualmente afectados. Recessivo significa que 2 cópias do gene, 1 de cada progenitor, são necessárias para ter a condição.

algumas doenças genéticas que causam microcefalia estão ligadas ao X. Isto significa que o gene defeituoso está ligado ao cromossoma X. As raparigas podem ter o gene defeituoso em 1 dos seus cromossomas X, mas não têm quaisquer sinais ou sintomas da doença. Elas são portadoras da doença. Os rapazes só têm um cromossoma X. Se o seu cromossoma X for portador de um gene defeituoso, elas terão sintomas.

Em alguns casos, a microcefalia pode ocorrer após o nascimento. Isto é conhecido como microcefalia adquirida. Pode acontecer devido a lesões no cérebro. Isto pode ser causado por falta de oxigénio ou por uma infecção.

Que crianças estão em risco de microcefalia?

Uma criança está mais em risco se tiver um dos pais ou um irmão com microcefalia, ou que seja portador de um gene defeituoso.

Uma criança também está mais em risco se a mãe tiver problemas na gravidez, como por exemplo:

• p>Exposição a produtos químicos tóxicos
• p>p> Envenenamento por metilmercúrio/li>
• p>p>Não vitaminas e nutrientes suficientes/li>
• p>p>Infecção com citomegalovírus, rubéola, vírus da varicela, vírus Zika, ou toxoplasma>/li>
• p> uso de medicamentos sujeitos a receita médica/li>
• p> uso de drogas ilegais/li>
• p> álcool de beber/li>
• p>Fenilcetonúria não tratada
• p>P>P>P>P>P>/li>

Quais são os sintomas da microcefalia numa criança?

Sintomas podem ocorrer de forma um pouco diferente em cada criança. Podem incluir:

• Muita cabeça pequena

• p>alta-grito de agitação
• p> alimentação com problemas
• p>p> apreensões
• p>p> movimento instável dos braços e pernas (espasticidade)
• Atrasos de desenvolvimento
• p> Deficiência intelectual /li>

Os sintomas da microcefalia podem ser como outras condições de saúde. Certifique-se de que o seu filho vê o seu prestador de cuidados de saúde para um diagnóstico.

Como é diagnosticada a microcefalia numa criança?

Microcefalia pode ser diagnosticada antes do nascimento através de ultra-sons pré-natais. Este teste de imagem utiliza ondas sonoras de alta frequência e um computador para fazer imagens de vasos sanguíneos, tecidos e órgãos. Os ultra-sons permitem aos prestadores de cuidados de saúde ver os órgãos internos à medida que estes funcionam. Também mostram o fluxo de sangue através dos vasos sanguíneos. Em muitos casos, a microcefalia pode não ser vista com ultra-sons até ao terceiro trimestre.

Após o nascimento, o prestador de cuidados de saúde irá perguntar sobre o historial de saúde do seu filho. Ele ou ela poderá perguntar sobre o seu historial de gravidez e saúde, e sobre o historial de saúde da sua família. O prestador de cuidados de saúde fará um exame físico ao seu filho.

O seu filho pode fazer exames, tais como:

• Medição da circunferência do perímetro da cabeça. A medição é comparada com uma escala para crescimento e tamanho normais.

• scanografiaCT. Este teste utiliza uma série de raios X e um computador para criar imagens do interior do corpo. Uma tomografia computorizada mostra mais detalhes do que uma radiografia normal.

• MRI. Este teste utiliza grandes ímanes, ondas de rádio e um computador para fazer imagens do interior do corpo.

• Testes de dilatação. Estes incluem testes genéticos. Os testes genéticos verificam as condições que tendem a funcionar em famílias.

• teste urinário. Isto é feito para procurar uma substância que pode mostrar um certo tipo de microcefalia.

Como é tratada a microcefalia numa criança?

Não há tratamento para a microcefalia que devolva a cabeça do bebé a um tamanho ou forma normal. A microcefalia é uma condição para toda a vida que não tem cura. O tratamento centra-se na prevenção ou redução de problemas e na maximização das capacidades de uma criança.

A equipa de saúde dará apoio e ensinar-lhe-á a melhor forma de gerir a saúde do seu filho. Com o tempo, o seu filho poderá consultar prestadores de cuidados de saúde tais como:

• P>Pediatra ou médico de família. Este é o principal prestador de cuidados de saúde da criança.

• Neurologista. Este é um prestador de cuidados de saúde que trata de condições do cérebro, medula espinal, e nervos.

• p> Equipa de reabilitação. Isto inclui terapeutas físicos, profissionais, fonoaudiólogos e audiologistas.

Fale com os prestadores de cuidados de saúde do seu filho sobre os riscos, benefícios e possíveis efeitos secundários de todos os tratamentos.

Como posso ajudar a prevenir a microcefalia no meu filho?

O seu prestador de cuidados de saúde pode aconselhar o aconselhamento genético. Pode saber mais sobre o risco de microcefalia numa futura gravidez.

As mães que têm 1 filho com microcefalia autossómica recessiva têm uma hipótese de 1 em 4 (25%) para outra criança com microcefalia em cada gravidez. Para a microcefalia ligada ao X, as mães que são portadoras têm 50% de hipóteses de um filho ter a doença. As filhas têm 50% de hipóteses de herdar o gene e o mesmo risco de o transmitirem aos seus filhos.

Tambem fale com o seu prestador de cuidados de saúde antes e durante a gravidez sobre como minimizar o risco do seu filho para a doença.

Como posso ajudar o meu filho a viver com microcefalia?

A gama completa de problemas não é normalmente conhecida logo após o nascimento. Os problemas podem ser revelados à medida que uma criança cresce e se desenvolve. As crianças nascidas com microcefalia precisam de ver a sua equipa de saúde frequentemente. Precisarão de testes para acompanhar o crescimento da cabeça. A sua função motora, social, intelectual e linguística será rastreada ao longo do tempo.

Pode ajudar o seu filho a fortalecer a sua auto-estima e a ser o mais independente possível. O seu filho pode precisar de reabilitação física e profissional. Ele ou ela pode precisar de apoio extra na escola. A equipa de saúde falará consigo sobre as melhores formas de ajudar o seu filho.

Quando devo ligar ao prestador de cuidados de saúde do meu filho?

Chame o profissional de saúde se a sua criança tiver:

• p>Sintomas que não melhoram, ou pioram/li>
• p> Novos sintomas/li>

Pontos-chave sobre microcefalia em crianças

• p>p>Microcefalia é uma condição em que a cabeça de um bebé é muito mais pequena do que o normal. Está mais frequentemente presente no nascimento (congénita).

• A maioria das crianças com microcefalia tem também uma pequena incapacidade cerebral e intelectual. Algumas crianças com cabeças pequenas têm inteligência normal.

• Microcefalia pode ser causada por problemas durante a gravidez de uma mulher. Em alguns casos, pode ser causada pela herança de um gene anormal.

• Microcefalia é uma condição para toda a vida que não tem cura. O tratamento centra-se na prevenção ou redução de problemas e na maximização das capacidades da criança.

• As crianças nascidas com microcefalia precisam de ver frequentemente a sua equipa de saúde. Precisarão de testes para acompanhar o crescimento da cabeça. A sua função motora, social, intelectual e linguística será rastreada ao longo do tempo.

• O seu prestador de cuidados de saúde pode aconselhar aconselhamento genético. Pode aprender mais sobre o risco de microcefalia numa futura gravidez.

Passos seguintes

Dicas para o ajudar a tirar o máximo partido de uma visita ao prestador de cuidados de saúde do seu filho:

• p>Saber o motivo da visita e o que pretende que aconteça.

• p> Antes da sua visita, escreva as perguntas que deseja que sejam respondidas.
• p> Na visita, escreva o nome de um novo diagnóstico, e quaisquer novos medicamentos, tratamentos, ou testes. Anote também quaisquer novas instruções que o seu fornecedor lhe der para o seu filho.

• Saber porque é que um novo medicamento ou tratamento é prescrito e como irá ajudar o seu filho. Saiba também quais são os efeitos secundários.

• Ask se a condição da sua criança pode ser tratada de outras formas.

• p>Saber porque é que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados podem significar.
• p>Saber o que esperar se o seu filho não tomar o medicamento ou não fizer o teste ou procedimento.
• p> Se o seu filho tiver uma consulta de seguimento, anote a data, hora e finalidade dessa visita.
• p>Saber como pode contactar o fornecedor do seu filho após o horário de expediente. Isto é importante se o seu filho ficar doente e tiver dúvidas ou precisar de aconselhamento.