子供の小頭症
子供の小頭症とは
小頭症とは、赤ちゃんの頭が通常よりもはるかに小さい状態のことです。 ほとんどの場合、出生時に発症します（先天性）。 小頭症の子どもの多くは、脳も小さく、知的障害があります。
小頭症の原因は何ですか？
小頭症は、女性の妊娠中の問題によって引き起こされることがあります。 これには次のようなものがあります。
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有害化学物質への曝露
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メチル水銀中毒
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ビタミンや栄養素の不足
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サイトメガロウイルス、風疹、水痘ウイルス、ジカウイルス、トキソプラズマなどへの感染
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小頭症の原因は何ですか？ またはトキソプラズマ
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処方薬の使用
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違法薬物の使用
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アルコールの摂取
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未治療のフェニルケトン尿症
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脳卒中
いくつかのケースでは 小頭症は、異常な遺伝子を受け継ぐことによって引き起こされる場合があります。 小頭症は常染色体劣性の遺伝子疾患です。 常染色体とは、男の子も女の子も同じように影響を受けることを意味します。 常染色体とは、男の子も女の子も同じように影響を受けることを意味し、劣性とは、両親から1つずつ、合計2つの遺伝子のコピーが必要であることを意味します。
小頭症の原因となる遺伝子疾患の中には、X連鎖性のものもあります。 これは、欠陥のある遺伝子がX染色体上にあることを意味します。 女の子は、X染色体の1本に欠陥遺伝子を持っていても、病気の兆候や症状が出ないことがあります。 これは、この病気のキャリアーです。 男児はX染色体を1本しか持っていません。 もし、X染色体に欠陥遺伝子があると、症状が出ます。
場合によっては、出生後に小頭症になることがあります。 これは後天性小頭症と呼ばれています。 後天性小頭症は、脳の損傷が原因で起こります。
どのような子どもが小頭症のリスクがあるのか
親や兄弟に小頭症の人がいたり、欠陥のある遺伝子を持っていたりすると、子どもはよりリスクを負うことになります。
また、母親が妊娠中に以下のような問題を抱えていた場合にも、子どもは危険にさらされます。
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有害化学物質への曝露
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メチル水銀中毒
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ビタミンや栄養素の不足
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サイトメガロウイルス、風疹、水痘ウイルス、ジカウイルス、トキソプラズマなどへの感染
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小頭症になる可能性のある人は、以下のような場合です。 またはトキソプラズマへの感染
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処方薬の使用
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違法薬物の使用
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アルコールの飲用
li
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未治療のフェニルケトン尿症
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脳卒中
子供の小頭症の症状にはどのようなものがありますか？
症状の現れ方は、子どもによって少しずつ異なります。 以下のようなものがあります。
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非常に小さい頭
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大きな
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高音の泣き声
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授乳の困難
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痙攣
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手足の震え（痙性）
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発達の遅れ
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知的障害
小頭症の症状は、他の健康状態と似ていることがあります。
小頭症はどのように診断されますか
小頭症は出生前に出生前超音波検査で診断されることがあります。 この画像検査では、高周波の音波とコンピュータを使って、血管、組織、臓器の画像を作成します。 超音波検査では、医療従事者は内臓の機能を見ることができます。 また、血管内の血流も見ることができます。 多くの場合、小頭症が超音波検査で確認されるのは、妊娠3ヶ月目以降になります。
出産後、医療機関はお子さんの健康状態を尋ね、あなたの妊娠歴や健康歴、家族の健康歴についても尋ねます。
お子さんは、以下のような検査を受けるかもしれません：
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頭囲の測定。
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頭囲の測定
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頭囲の測定は、正常な成長とサイズを示す尺度と比較されます。 この検査では、一連のX線とコンピュータを使って体の内部の画像を作成します。
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MRI。
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MRI。大きな磁石、電波、コンピューターを使って体の内部の画像を作る検査です。 これには遺伝子検査も含まれます。
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尿検査。
小頭症の治療法は？
赤ちゃんの頭を正常な大きさや形に戻すような小頭症の治療法はありません。 小頭症は一生続く病気で、治療法はありません。 治療は、問題を予防または軽減し、子どもの能力を最大限に引き出すことに重点を置いています。
医療チームがサポートし、お子さんの健康を管理する最善の方法を教えます。
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小児科医または家庭医。
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小児科医または家庭医：子供の一次医療機関。
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神経科医：脳、脊髄、神経の疾患を治療する医療従事者。
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リハビリテーションチーム：理学療法士、作業療法士、言語聴覚士など。
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リハビリテーションチーム：理学療法士、作業療法士、言語療法士、聴覚療法士など。
すべての治療法のリスク、メリット、起こりうる副作用について、お子さんの医療従事者と話し合ってください。
自分の子供の小頭症を防ぐためにはどうすればいいですか？
医療従事者は、遺伝カウンセリングを勧めるかもしれません。 将来の妊娠における小頭症のリスクについて、詳しく知ることができます。
常染色体劣性の小頭症の子どもを1人持つ親は、妊娠するたびに4人に1人（25％）の確率で小頭症の子どもをもう1人持つことになります。 X連鎖小頭症の場合、保因者である母親は、息子が小頭症になる確率が50％である。 また、娘がこの遺伝子を受け継ぐ確率は50％で、自分の子供に遺伝する確率も同じです。
また、子供の病気のリスクを最小限にする方法について、妊娠前および妊娠中に医療従事者と相談してください。
小頭症の子供の生活を助けるにはどうしたらいいですか？
問題の全容は、通常、生まれた直後にはわかりません。 子どもの成長や発達に伴って問題が明らかになることもあります。 小頭症で生まれた子どもは、医療チームと頻繁に会う必要があります。 頭部の成長を追跡するための検査が必要となります。
あなたは、お子さんが自尊心を高め、可能な限り自立できるよう手助けすることができます。
あなたは、お子さんが自尊心を高め、可能な限り自立できるよう手助けすることができます。
あなたは、お子さんが自尊心を高め、できるだけ自立できるように手助けすることができます。
いつ医療機関に電話すればいいですか？
お子さんに以下のような症状がある場合は、医療機関に連絡してください：
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良くならない、または悪化する症状
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新しい症状
子供の小頭症に関するキーポイント
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小頭症は、赤ちゃんの頭が通常よりもずっと小さい状態です。
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小頭症の子どもは、ほとんどの場合、脳も小さく、知的障害があります。
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小頭症は、女性の妊娠中の問題によって引き起こされることがあります。
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小頭症は一生続く病気で、治療法はありません。
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小頭症で生まれた子どもたちは、医療チームと頻繁に会う必要があります。 頭部の成長を追跡するための検査が必要となります。
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医療機関では、遺伝カウンセリングを勧められることがあります。 将来の妊娠における小頭症のリスクについて詳しく知ることができます。
次のステップ
子供の医療機関への訪問から最大限の成果を得るためのヒント：
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訪問の理由と、何をしてほしいかを知る。
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診察の前に、答えてほしい質問を書き留めておきましょう。
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診察の際には、新しい診断名や、新しい薬、治療、検査などを書き留めておきましょう。
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新しい薬や治療がなぜ処方されるのか、それがどのようにあなたの子供を助けるのかを知る。
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子供の状態が他の方法で治療できるかどうかを尋ねます。
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検査や処置が推奨される理由と、その結果が何を意味するかを知ります。
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子供が薬を飲まなかったり、検査や処置を受けなかった場合に何が起こるかを知る。
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子供にフォローアップの予約がある場合、その日時と目的を書き留める。
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オフィスアワー後に子供のプロバイダーに連絡する方法を知る。 これは、子供が病気になり、質問やアドバイスが必要な場合に重要です。
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