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Lantus

EFEITOS Laterais

As seguintes reacções adversas são discutidas noutra parte:

  • Hipoglicemia
  • Hipersensibilidade e reacções alérgicas
  • Hypokalemia .

Experiência de Ensaios Clínicos

Porque os ensaios clínicos são realizados sob condições muito variáveis, as taxas de reacções adversas observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser directamente comparadas com as taxas no ensaio clínico de outro medicamento e podem não reflectir as taxas observadas na prática.

Os dados da Tabela 1 reflectem a exposição de 2327 pacientes com diabetes tipo 1 ao LANTUS ou NPH. A população com diabetes de tipo 1 tinha as seguintes características: A idade média era de 38,5 anos. Cinquenta e quatro por cento dos doentes, 96,9% eram caucasianos, 1,8% eram negros ou afro-americanos e 2,7% eram hispânicos. O IMC médio era de 25,1 kg/m².

Os dados do Quadro 2 reflectem a exposição de 1563 doentes com diabetes tipo 2 ao LANTUS ou NPH. A população com diabetes tipo 2 tinha as seguintes características: A idade média era de 59,3 anos. Cinquenta e oito por cento eram homens, 86,7% eram caucasianos, 7,8 % eram negros ou afro-americanos e 9 % eram hispânicos. O IMC médio era de 29,2 kg/m².

As frequências de eventos adversos durante os ensaios clínicos LANTUS em doentes com diabetes mellitus tipo 1 e diabetes mellitususare tipo 2, listadas nas tabelas abaixo.

Tabela 1: Eventos adversos em ensaios clínicos conjuntos até 28 semanas de duração em adultos com diabetes tipo 1 (eventos adversos com frequência ≥5%)

>Infecção*

>>Lesão acidental

LANTUS, %
(n=1257)
NPH, %
(n=1070)
Infecção do tracto respiratório superior 22.4 23.1
9.4 10.3
5.7 6.4
Headache 5.5 4.7
* Sistema de corpo não especificado

Tabela 2: Eventos adversos em ensaios clínicos conjuntos até 1 ano de duração em adultos com diabetes tipo 2 (eventos adversos com frequência ≥5%)

LANTUS, %
(n=849)
NPH, %
(n=714)
Infecção do tracto respiratório superior 11.4 13.3
Infecção* 10.4 11.6
Desordem vascular retinal 5.8 7.4
* Sistema corporal não especificado

Tabela 3: Eventos adversos num ensaio de 5 anos de Adultos com Diabetes Tipo 2 (eventos adversos com frequência ≥10%)

Edema periférico

>>>Influenza

Sinusite18,5

Cataract18,1

Bronquite15.2

Artralgia

Headache

LANTUS, %
(n=514)
NPH, %
(n=503)
Infecção do tracto respiratório superior 29.0 33.6
20.0 22.7
Hipertensão 19.6 18.9
18.7 19.5
17,9
15.9
14.1
14.2 16.1
Pain in extreity 13.0 13.1
Dores de costas 12.8 12.3
Cough 12.1 7.4
Infecção do tracto urinário 10.7 10.1
Diarreia 10.7 10.3
Depressão 10.5 9.7
10.3 9.3

Tabela 4: Eventos adversos em um 28-Semana de Ensaios Clínicos de Crianças e Adolescentes com Diabetes Tipo 1 (eventos adversos com frequency≥5% )

>td>Infecção*

Infecção do tracto respiratório superior13.8

Faringite

>Rinite

LANTUS, %
(n=174)
NPH, %
(n=175)
13.8 17.7
16.0
7.5 8.6
5.2 5.1
* Sistema corporal não especificado

Severe Hypoglycemia

Hipoglycemia é a reacção adversa mais frequentemente observada em pacientes que utilizam insulina, incluindo LANTUS . As Tabelas 5, e 6 e 7 resumem a incidência de sevehypoglycemia nos ensaios clínicos individuais do LANTUS. A sintomatilcipoglicemia grave foi definida como um evento com sintomas consistentes com hipoglicemia que requer a assistência de outra pessoa e está associada quer a uma glicemia inferior a 50 mg/dL (≤56 mg/dL no ensaio de 5 anos e ≤36 mg/dL no ensaio ORIGIN) quer a uma recuperação imediata após a administração oral de hidratos de carbono, glicose intravenosa ou glucagon.

Percentagens de doentes adultos tratados com LANTUS com hipoglicemia sintomática grave nos ensaios clínicos de LANTUS foram comparáveis a percentagens de doentes tratados com NPH para todos os regimes de tratamento (ver Tabelas 5 e 6). No ensaio clínico pediátrico fase 3, crianças e adolescentes com diabetes tipo 1 tiveram uma maior incidência de hipoglicemia sintomática séria nos dois grupos de tratamento em comparação com os ensaios com diabetes tipo 1.

Tábua 5: Hipoglicémia sintomática grave em doentes com diabetes tipo 1

>>% de pacientes

Estudo A Tipo 1 Diabetes Adultos 28 semanas Em combinação com insulin Estudo B Tipo 1 Diabetes Adultos 28 semanas Em combinação com insulina normal Estudo C Tipo 1 Diabetes Adultos 16 semanas Em combinação com insulin lispro Estudo D Tipo 1 Diabetes Pediatria 26 semanas Em combinação com insulina normal
LANTUS
N=292
NPH
N=293
LANTUS
N=264
NPH
N=270
LANTUS
N=310
NPH
N=309
LANTUS
N=174
NPH
N=175
10.6 15.0 8.7 10.4 6.5 5.2 23.0 28.6

Tabela 6: Hipoglicémia Sintomática Grave em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Estudo E Tipo 2 Diabetes Adultos 52 semanas Em combinação com agentes orais Estudo F Tipo 2 Diabetes Adultos 28 semanas Em combinação com insulina normal Estudo G Tipo 2 Diabetes Adultos 5 anos Em combinação com insulina normal
LANTUS
N=289
NPH
N=281
LANTUS
N=259
NPH
N=259
LANTUS
N=513
NPH
N=504
Percentagem de pacientes 1.7 1.1 0.4 2.3 7.8 11.9

Tabela 7 mostra a proporção de pacientes com hipoglicémia sintomática grave nos grupos Lantus e Standard Care no ensaio daORIGIN .

Tabela 7: Hipoglicémia Sintomática Grave no Ensaio ORIGINárioa

>% de pacientes

ORIGIN Ensaio Mediana da duração do seguimento: 6.2 anos
LANTUS
N=6231
Cuidado padrão
N=6273
5,6 1.8

Edema periférico

Alguns pacientes que tomam LANTUS experimentaram retenção de sódio e edema, particularmente se o controlo metabólico anteriormente deficiente for melhorado pela intensificação da insulinoterapia.

Lipodistrofia

Administração de insulina subcutânea, incluindoLANTUS, resultou em lipoatrofia (depressão na pele) ou lipo hipertrofia (aumento ou espessamento do tecido) em alguns pacientes .

Insulin Initiation And Intensification Of Glucose Control

p>Intensification or rapid improvement in glucose controlhas been associated with a transitory, reversible ophthalmologic refractiondisorder, worsening of diabetic retinopathy, and acute painful peripheralneuropathy. Contudo, o controlo glicémico a longo prazo diminui o risco de diabeticretinopatia e neuropatia.

Ganho de peso

Ganho de peso tem ocorrido com algumas terapias com insulina, incluindo LANTUS, e tem sido atribuído aos efeitos anabólicos da insulina e à diminuição da glucosúria.

Reacções alérgicas

Alergia local

Como com qualquer terapia com insulina, os pacientes que tomam LANTUS podem experimentar reacções no local da injecção, incluindo vermelhidão, dor, prurido, urticária, edema, e inflamação. Em estudos clínicos em doentes adultos, houve uma maior incidência de dor no local de injecção de emergência em doentes tratados com LANTUS (2,7%) em comparação com doentes tratados com insulina NPH (0,7%). Os relatórios de dor no local de injecção não resultaram na interrupção do tratamento.

Alergia sistémica

Severe, alergia generalizada, incluindo anafilaxia, reacções cutâneas generalizadas, angioedema, broncoespasmo, hipotensão e choque podem ocorrer com qualquer insulina, incluindo LANTUS e podem ser fatais.

Imunogenicidade

Como com todas as proteínas terapêuticas, existe uma potencial forimunogenicidade. Todos os produtos de insulina podem desencadear a formação de insulinanticorpos. A presença de tais anticorpos de insulina pode aumentar ou diminuir a eficácia da insulina e pode requerer um ajuste da dose de insulina. Os ensaios clínicos da fase 3 de LANTUS, aumentos nos títulos de anticorpos à insulina foram observados em grupos de tratamento com insulina NPH e LANTUS comincidências semelhantes.

Postmarketing Experience

As seguintes reacções adversas foram identificadas durante o uso pós-provação de LANTUS.

Porque estas reacções são comunicadas voluntariamente a partir de uma apopulação de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com fiabilidade a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a drogas.

Foram comunicados erros de medicação em que outras insulinas, particularmente insulinas de acção rápida, foram administradas acidentalmente em vez de LANTUS . Para evitar erros de medicação entre LANTUS e outras insulinas, os pacientes devem ser instruídos a verificar sempre a etiqueta da insulina antes de cada injecção.

p>Ler toda a informação de prescrição de Lantus (Injecção de Glargina de Insulina)

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